《茶籽油中苯并(a)芘的測定》(征求意見稿)編制說明
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貴州省 食品安全 地方標(biāo)準(zhǔn) 《 茶籽油中苯并 (a)芘的測定 》 (征求意見稿) 編制說明 一、 標(biāo)準(zhǔn)起草的 背景 苯并 (a)芘 [a)稱 B(a)P]是一種致癌性很強(qiáng)的物質(zhì)。 2010 年 8 月,國內(nèi)最大的山茶油生產(chǎn)商 a)芘超標(biāo),嚴(yán)重危害消費(fèi)者的身體健康。為了滿足檢驗(yàn)檢疫部門中對(duì)污染物殘留監(jiān)控的需要,以及茶籽油出口企業(yè)對(duì)外貿(mào)易的需要,亟需建立 和完善 茶籽油中苯并 (a)芘的檢測方法。 我院是國家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)設(shè)立的國家茶及茶制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,長期從事茶及茶制品質(zhì)量安全指標(biāo)的檢驗(yàn)檢測,具備較強(qiáng)的技術(shù)實(shí)力,通過制定《茶籽油中苯并 (a)芘的測定》 地方標(biāo)準(zhǔn), 能夠有效的縮短茶籽油中苯并 (a)芘檢測的時(shí)間,并且提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度、可信度 ,是對(duì)國家標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和完善。 二、 標(biāo)準(zhǔn)起草過程 (一) 根據(jù) 貴州省 衛(wèi)生 廳 《 關(guān)于 2014 年 貴州省食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng) 通知》 (黔衛(wèi)計(jì) 辦 函〔 2015〕 94 號(hào)) , 2015 年 5 月 我院立即 成立標(biāo)準(zhǔn)起草工作小組, 對(duì) 《 茶籽油中苯并 (a)芘的 測定》 標(biāo)準(zhǔn)制定工作進(jìn)行了認(rèn)真研究 , 在原有實(shí)驗(yàn)工作的基礎(chǔ)上, 多次召開由行業(yè)專家、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人參加的座談會(huì), 同時(shí) 多方征求 各檢測機(jī)構(gòu) 對(duì)制定標(biāo)準(zhǔn)的意見和建議。 (二)標(biāo)準(zhǔn) 起草工作 小 組在廣泛調(diào)研 國內(nèi) 食品中苯并 (a)芘 分析方法 和實(shí)驗(yàn)室反復(fù)驗(yàn)證 的基礎(chǔ)上 ,確定 了 本 標(biāo)準(zhǔn)的基本框架,包括:標(biāo)準(zhǔn)名稱、使用范圍 、前處理要求、色譜條件、計(jì)算方法 等內(nèi)容,形成標(biāo)準(zhǔn)草案的基本框架。 (三) 本標(biāo)準(zhǔn) 在參考 目前國 內(nèi) 先進(jìn)和普遍采用的樣品前處理 及檢測技術(shù) 的基礎(chǔ)上 , 對(duì)前處理技術(shù)中的 不同的提取 時(shí)間 、 提取溫度進(jìn)行了反復(fù)的探索和研究,同時(shí)對(duì)高效液相色譜法的儀器條件進(jìn)行充分優(yōu)化,通過反復(fù)的方法學(xué)實(shí)驗(yàn)研究, 建立了 茶籽油中苯并 (a)芘 的 高效 液相色譜 測定方法 。 (四) 參與本標(biāo)準(zhǔn)起草的單位: 遵義市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測院 、國家茶及茶制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 (貴州 )。 (五) 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人及其所承擔(dān)的工作 : 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人為: 駱書娜、張季、 李霞 、向麗萍、 馬昌 洪 、王蘭蘭 、 王奧 、 杜玲玲 、 蔡璐 、 黎亮亮 。 起草人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定工作的組織、協(xié)調(diào),相關(guān)資料的查閱、收集, 實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證, 標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說明的起草、撰寫,組織召開座談會(huì),通過電子郵件、傳真等方式,征集、整理和歸納相關(guān)的意見和建議。 三 、標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容 本標(biāo)準(zhǔn)研究 確立 了 茶籽油中苯并 (a)芘 的 高效 液相色譜 檢測方法 。 用皂化法前處理凈化,不需要如國標(biāo)法一樣使用中性氧化鋁層 析柱凈化,處理簡單快捷、適用性強(qiáng),用液相法熒光檢測器檢測,靈敏度高、檢出限低、抗干擾能力強(qiáng)。 樣品經(jīng)溶劑溶解后,通過皂化法除去油脂,環(huán)己烷或正己烷提取苯并 (a)芘 ,用反相高效液相色譜分離,熒光檢測器檢測,根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。該色譜條件靈敏度高,沒有干擾峰,能夠保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,該方法可作為大多數(shù)檢測機(jī)構(gòu)的常規(guī)檢驗(yàn)方法。 四 、 目前 國內(nèi) 相關(guān) 標(biāo)準(zhǔn)情況 目前,動(dòng)植物油脂產(chǎn)品中苯并 (a)芘的檢測依據(jù)有《動(dòng)植物油脂苯并 (a)芘的測定反相高效液相色譜法》( 22509《食品中苯并 (a)芘的測定》( 其中均規(guī)定:油中苯并 (a)芘用中性氧化鋁柱吸附法進(jìn)行前處理除油脂凈化, 22509用液相法熒光檢測器進(jìn)行檢測, 了提高檢測限和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性, 實(shí)驗(yàn)室多采 用 22509在實(shí)際檢測工作中,發(fā)現(xiàn) 該 標(biāo)準(zhǔn) 方法存在如下缺點(diǎn): (一) 工作量大、檢測周期長 該方法需要至少提前兩天準(zhǔn)備層析柱填料 實(shí)際檢測工作中嚴(yán)重影響檢測周期 , 更不適用于相關(guān) 食品安全 突發(fā)事件處理。 (二) 中性氧化鋁活性較難控制 該方法前處理過程對(duì)檢測結(jié)果的關(guān)鍵控制點(diǎn)是中性氧化鋁活 性的調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)后的活性必 須是Ⅳ度,活性小于Ⅳ度 , 檢測結(jié)果偏低,活性大于Ⅳ度 , 檢測結(jié)果偏高, 由于我省 春夏秋三季濕度 較 高,對(duì) 中性氧化鋁活性 影響較大,每次檢測均需調(diào)節(jié)活性,嚴(yán)重影響工作效率 。 (三) 檢測范圍較小 該方法檢測范圍 0 μ g/某些嚴(yán)重超標(biāo)(如工作中檢測出的檢測結(jié)果 100μ g/茶葉籽油的檢測中適用性較差。 五 、 標(biāo)準(zhǔn) 方法驗(yàn)證 (一) 實(shí)驗(yàn) 室內(nèi)驗(yàn)證 將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液用色譜甲醇逐級(jí)稀釋成濃度為 0.5 ng/1.0 ng/5.0 ng/10.0 ng/20.0 ng/50.0 ng/于 0 ℃ ~4 ℃避光保存, 供液相色譜檢測; 將固定濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液按照濃度由低到高進(jìn)樣,測定相應(yīng)的信號(hào)響應(yīng)值,以標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出回歸方程和相應(yīng)系數(shù)。檢出限( 用向空白樣品中逐級(jí)降低加標(biāo)濃度的方法來確定。以 3倍信噪比( S/N=3)對(duì)應(yīng)的目標(biāo)物濃度作為檢出限( 最終確定 本標(biāo)準(zhǔn)方 法的檢測限 ( g/ 在 茶籽油 樣品中進(jìn)行 加標(biāo) 回收試驗(yàn),在優(yōu)化 后的儀器 條件下分析。 本方法在 g/g/度 水平 的 回收率 滿足 27404驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食 品理化檢測》 檢測方法確認(rèn)的 技術(shù)要求。 加標(biāo)水平在 3.0 ug/次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 加標(biāo)水平在 8.0 ug/次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 加標(biāo)水平在 20.0 ug/次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 加標(biāo)水平在30.0 ug/次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 加標(biāo)水平在 60.0 ug/次重復(fù) 性實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (二) 實(shí)驗(yàn)室間驗(yàn)證 為驗(yàn)證本方法的 科學(xué)性 、準(zhǔn)確性 、 適用性 ,分別 聯(lián)系 上海 市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院、 貴州省糧油產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站 、 安順市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測所 三家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。 分別 按照本方法,在樣品中 進(jìn)行苯并 (a)芘 的添加回收實(shí)驗(yàn) 。 其中, 上海 市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院 在茶籽油中添加濃度分別為 5.0 ug/0.0 ug/a)芘標(biāo)準(zhǔn)溶液,用高效液相色譜法進(jìn)行測定, 結(jié)果 表明, 方法回收率 分別為 n=3)分別為 貴州省糧油產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站 在茶籽油中添加級(jí)別分別為 0.0 ug/a)芘標(biāo)準(zhǔn)溶液,用高效液相色譜法進(jìn)行測定, 結(jié)果 表明, 方法回收率 分別為 n=3)分別為 安順市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測所在茶籽油中 加入苯并 (a)芘 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 分別為 高效液相色譜法進(jìn)行測定, 結(jié)果 表明, 方法回收率 分別為 三家檢測機(jī)構(gòu)的 方法回收率和精密度 均 符合 27404驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》 中不同添加水平時(shí)對(duì)回收率 的要求以及不同被測組分含量時(shí)對(duì) 精密度的 技術(shù) 要求 。 綜上,通過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)及實(shí)驗(yàn)室間的方法驗(yàn)證,本標(biāo)準(zhǔn)方法具有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)所要求的穩(wěn)定性和可靠性。 五 、 其他需要在網(wǎng)上公開說明的事項(xiàng) 無 。 《茶籽油 中 苯并 (a)芘 的測定 》 (征求意見稿) 起草小組 2016 年 4 月 20 日- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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