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白血病分子生物學(xué),白血病分子生物學(xué),白血病的分子機(jī)制 白血病的分子檢測(cè) 白血病分子檢測(cè)的臨床應(yīng)用,白血病的分子機(jī)制,基因(gene)：合成有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA所必需的全部核酸序列。 癌基因(oncogene)：細(xì)胞或病毒中存在的，能誘導(dǎo)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化并使之獲得新生物特征的基因。 癌基因活化的方式： 點(diǎn)突變 染色體重排 基因擴(kuò)增 抑癌基因(tumor suppressor genes)：指一類基因，其產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖起負(fù)調(diào)控的作用，并能潛在抑制細(xì)胞的惡變。,白血病的分子機(jī)制,白血病的分子機(jī)制,增殖過(guò)度 分化阻斷 凋亡受抑,白血病的分子檢測(cè),Southern blot Northern blot Western blot FISH PCR 測(cè)序 芯片,白血病的分子檢測(cè),PCR反應(yīng)原理,N = N0 x (1+E)n N：擴(kuò)增子數(shù)量 N0：起始模板數(shù)量 E：擴(kuò)增效率 n：循環(huán)數(shù),白血病的分子檢測(cè),PCR理論方程,白血病的分子檢測(cè),PCR方法優(yōu)點(diǎn) 快速 靈敏 特異 PCR方法缺點(diǎn) 假陽(yáng)性 假陰性,白血病的分子檢測(cè),PCR：僅適用于染色體斷裂點(diǎn)叢集于相對(duì)小的范圍內(nèi)（<2kb），如T-ALL中SIL-TAL1。 RT-PCR：可用于染色體斷裂點(diǎn)跨越很大的區(qū)域的融合基因。 巢式RT-PCR：可顯著提高反應(yīng)的特異性，增加擴(kuò)增效率。 RQ-PCR：可定量擴(kuò)增產(chǎn)物。,白血病的分子檢測(cè),RQ-PCR（Real-time Quantitative PCR） 熒光標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物 熒光標(biāo)記引物 特異性熒光標(biāo)記探針 TaqMan探針、分子信標(biāo)、雜交雙探針 熒光染料直接結(jié)合擴(kuò)增產(chǎn)物 SYBR Green I與DNA雙鏈結(jié)合 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化,TaqMan探針?lè)?特異性高 多重基因定量 成本較高,SYBR Green I 法,成本低 最適合初步篩查 熔解曲線功能 無(wú)法多重檢測(cè) 無(wú)模板特異性 靈敏度低,白血病的分子檢測(cè),CT值：熒光信號(hào)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著增長(zhǎng)（穿過(guò)閾值線）時(shí)的循環(huán)次數(shù) CT值與起始模板量成反比,白血病的分子檢測(cè),RQ-PCR的檢測(cè)系統(tǒng)： 該系統(tǒng)內(nèi)置了96孔PCR儀，且在每個(gè)反應(yīng)孔上均有一個(gè)監(jiān)測(cè)探頭用于檢測(cè)PCR反應(yīng)管中的熒光強(qiáng)度。平均每8-12秒就檢測(cè)一次，以達(dá)到實(shí)時(shí)檢測(cè)的目的。 系統(tǒng)中的電腦系統(tǒng)同時(shí)不斷地分析來(lái)自檢測(cè)系統(tǒng)的信息，不斷計(jì)算每個(gè)反應(yīng)管中的熒光強(qiáng)度，并最終得到CT值。 該系統(tǒng)可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的CT值和拷貝數(shù)自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算未知樣品中的目的基因拷貝數(shù)。,白血病的分子檢測(cè),RQ-PCR方法優(yōu)點(diǎn)： 靈敏而特異 起點(diǎn)定量 閉管化學(xué)（污染的風(fēng)險(xiǎn)低） 沒(méi)有PCR后處理（無(wú)需走膠，拍照等） 高度自動(dòng)化 定性：?jiǎn)螖?shù)據(jù)點(diǎn)測(cè)定 定量：多數(shù)據(jù)點(diǎn)測(cè)定 能做基因分型及SNP鑒定,RQ-PCR的操作流程,從細(xì)胞或組織中抽提DNA或RNA,用PCR或RT-PCR擴(kuò)增特異片段,將PCR產(chǎn)物克隆到合適的載體上,純化，定量和系列稀釋質(zhì)粒DNA或RNA,體外轉(zhuǎn)錄成RNA片段（僅用于RNA樣品）,構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線（CT υ lgcopy）,樣品的定量檢測(cè),校正樣品基因拷貝數(shù),,,,,,,,白血病分子檢測(cè)的臨床應(yīng)用,白血病的分子生物學(xué)檢查對(duì)白血病診斷分型及預(yù)后判斷有以下幾方面意義： 補(bǔ)充MIC檢查的不足 發(fā)現(xiàn)新的亞型 監(jiān)測(cè)白血病的微小殘留病灶（MRD） 為研究白血病的發(fā)病機(jī)制打下基礎(chǔ),白血病分子檢測(cè)的臨床應(yīng)用,PCR方法檢測(cè)MRD常用的分子標(biāo)志,AML1-ETO,t(8;21)(q22;q22) 6~8%原發(fā)性AML，在M2中的陽(yáng)性率為20~40%，在M2b中陽(yáng)性率為90% 少見(jiàn)于M4和M1，極少見(jiàn)于MDS和骨髓增生綜合癥 AML1-ETO+白血病細(xì)胞有一定程度的分化能力，能分化至較成熟的嗜中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞，且對(duì)化療反應(yīng)較敏感 AML1-ETO+患者對(duì)大劑量阿糖胞苷治療效果好，具有較高的緩解率，無(wú)病生存期長(zhǎng)，預(yù)后較其他AML亞型（M3除外）好,AML1-ETO,對(duì)初發(fā)患者進(jìn)行t(8;21)和AML1-ETO融合基因的檢測(cè)對(duì)其預(yù)后判斷及治療方案的制定相當(dāng)重要 AML1-ETO定性結(jié)果不能用于評(píng)價(jià)患者M(jìn)RD(微小殘留)情況 RQ-PCR能實(shí)時(shí)反映體內(nèi)AML1-ETO水平。連續(xù)定量AML1-ETO轉(zhuǎn)錄水平可判定有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者，以便及早治療干預(yù)以防血液學(xué)復(fù)發(fā),,AML1- 陰性 ETO+,C-KIT基因突變,C-KIT為III型受體酪氨酸激酶家族（還包括c-FMS，PDGFRβ和c-KIT）成員之一 C-KIT突變可見(jiàn)于伴inv(16)的M4以及伴t(8;21)的M2患者 26/54例(48.1%) M2b患者中檢測(cè)到C-KIT基因突變 57例不伴t(8;21)的其他類型血液腫瘤患者均未檢測(cè)到C-KIT基因突變 以上結(jié)果提示C-KIT突變與M2b密切相關(guān)(R=0.94, P<0.01),C-KIT基因突變,C-KIT基因結(jié)構(gòu),JM,,C-KIT基因突變,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù),C-KIT基因突變,生存曲線,PML-RARα,t(15;17)(q22;q21) 98%M3患者 繼t(15;17)之后，又先后發(fā)現(xiàn)4種M3特異的累及RARα的變異性染色體易位：t(11;17)(q23;q21)，t(5;17)(q35;q21)，t(11;17)(q13;q21)以及dup(17)(q21.3;q23)，分別產(chǎn)生PLZF-RARα，NPM-RARα，NuMA-RARα和STAT5b-RARα融合基因 臨床上，具有PLZF-RARα ，t(11;17)(q23;q21)，或STAT5b-RARα ，dup(17)(q21.3;q23)，融合基因患者對(duì)ATRA治療不敏感，其余三種染色體易位患者經(jīng)ATRA治療可獲完全緩解,PML-RARα,APL累及的RARα基因及其伙伴基因結(jié)構(gòu)示意圖,,PML-RARα,由于PML基因斷裂點(diǎn)不同產(chǎn)生3種不同的PML-RARα異構(gòu)體、即PML第3外顯子與RARα第3外顯子結(jié)合形成的p3r3(S型，短型)，PML第6外顯子與RARα第3外顯子結(jié)合形成的p6r3(L型，長(zhǎng)型)，極少數(shù)患者為V變異型（5%）。 約55%的M3患者為L(zhǎng)型，40%為S型，5%為V型，且每位患者只表達(dá)一種PML-RARα融合蛋白 形態(tài)學(xué)上S型白血病細(xì)胞常為低分化的，V型APL患者的白血病細(xì)胞體外對(duì)ATRA的敏感度低,PML-RARα,RT-PCR檢測(cè)PML-RARα是敏感且特異的APL診斷方法，還能用于治療后MRD監(jiān)測(cè)。PML-RARα陽(yáng)性提示的分子復(fù)發(fā)常早于臨床復(fù)發(fā)3-6個(gè)月，為臨床采取進(jìn)一步治療措施提供了保障 RQ-PCR能有效反映患者在發(fā)病、治療、緩解、復(fù)發(fā)整個(gè)過(guò)程的白血病細(xì)胞負(fù)荷，在MRD監(jiān)測(cè)中比RT-PCR具有更高價(jià)值,,,L+ 陰性 S+,FLT3基因突變,Fms-related tyrosine kinase 3 FLT3為III型受體酪氨酸激酶家族（還包括c-FMS，PDGFRβ和c-KIT）成員之一，該類受體因在造血過(guò)程中造血細(xì)胞的增殖和存活中發(fā)揮重要調(diào)控作用 綜合國(guó)外各研究報(bào)道， FLT3-ITD和D835突變?cè)贏ML中陽(yáng)性率分別為24%(385/1585)和7%(30/429)，總陽(yáng)性率超過(guò)30%，使其成為AML中最普遍發(fā)生突變的靶基因 許多臨床研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)LT3突變還與臨床預(yù)后密切相關(guān)，尤對(duì)60歲以下的AML患者，F(xiàn)LT3突變患者預(yù)后較差，且可獨(dú)立于核型之外,FLT3基因突變,,FLT3基因突變,FLT3基因主要突變類型,FLT3基因突變,mut-FLT3信號(hào)通路,FLT3基因突變,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù),CBFβ-MYH11,inv(16)(p13;q22)及t(16;16)(p13;q22) 主要見(jiàn)于M4Eo，10%不伴異常嗜酸細(xì)胞M4，少見(jiàn)于M2 CBFβ-MYH11融合蛋白通過(guò)干擾核心結(jié)合因子（core binding factor,CBF）的轉(zhuǎn)錄激活作用而致病 具有CBFβ-MYH11的患者對(duì)化療敏感，預(yù)后較好，故提高檢測(cè)率尤具臨床意義,CBFβ-MYH11,CBFβ-MYH11具有多種變異型，其中最常見(jiàn)的為A型，占80% RT-PCR檢測(cè)CBFβ-MYH11進(jìn)行MRD監(jiān)測(cè)顯示，大部分患者在完全緩解時(shí)PCR轉(zhuǎn)陰，但仍有小部分長(zhǎng)期存活者PCR仍為陽(yáng)性 最新研究采用RQ-PCR檢測(cè)CBFβ-MYH11轉(zhuǎn)錄本水平來(lái)評(píng)價(jià)M4Eo患者M(jìn)RD情況，預(yù)示復(fù)發(fā),,,,NPM基因突變,Nucleophosmin，為核-漿穿梭蛋白，調(diào)控p53-ARF通路 見(jiàn)于~50%核型正常的AML患者，而在伴低危/高危核型患者中極少見(jiàn) 主要見(jiàn)于M4/M5中 第12號(hào)外顯子的插入/缺失 伴此突變患者WBC計(jì)數(shù)高 目前，此突變的預(yù)后價(jià)值各研究組報(bào)道不一，尚待進(jìn)一步證實(shí),DEK-CAN,t(6;9)(p23;q34) 主要見(jiàn)于M2或M4，也見(jiàn)于M1，MDS-RAEB 伴DEK-CAN的患者年齡一般較輕，且預(yù)后較差 此類患者進(jìn)行分子監(jiān)測(cè)有助于判斷患者預(yù)后，調(diào)整治療方案,,N-RAS基因突變,為RAS基因家族成員之一，染色體定位于1p32.2。具有GTP/GDP結(jié)合和GTPase活性，調(diào)控正常細(xì)胞的生長(zhǎng) 此基因突變存在于11-30%AML 突變熱點(diǎn)位于codon12,13和61 在inv(16)/t(16;16),inv(3)/t(3;3)中突變率較高，而在t(15;17)中低 伴此突變患者外周血WBC計(jì)數(shù)低 該突變預(yù)后意義尚不明,WT-1基因高表達(dá),Wilms tumor 1 是無(wú)特異分子異常的急性白血病患者理想的MRD檢測(cè)指標(biāo) 伴此基因高表達(dá)者預(yù)后差，且表達(dá)程度與預(yù)后相關(guān),BCR-ABL,t(9;22)(q34;q11) 15~30%成人ALL及3~5%兒童ALL 9號(hào)染色體的斷裂點(diǎn)與CML相同，但22號(hào)染色體斷裂點(diǎn)具有異質(zhì)性 此融合蛋白p190刺激細(xì)胞增殖的能力比p210要強(qiáng)。在轉(zhuǎn)基因試驗(yàn)中觀察到p190誘發(fā)的白血病具有起病早、發(fā)展快和惡性程度高的特點(diǎn) BCR-ABL+ALL患者預(yù)后差，5年存活率<20%，因此這些患者在緩解后需進(jìn)行骨髓移植治療,,e1a2+ 陰性,E2A-PBX1,t(1;19)(q23;p13) 5~6%兒童ALL和3%成人ALL 此類患者具有高的白細(xì)胞計(jì)數(shù)，高的血清乳酸脫氫酶及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，預(yù)后差，平均無(wú)病生存期（DFS）僅6個(gè)月，3年DFS為20%，需給予這些患者強(qiáng)化治療才能獲得較好的預(yù)后 核型和E2A-PBX1檢測(cè)對(duì)此類患者的診斷和治療方案的選擇至關(guān)重要 E2A-PBX1的預(yù)后價(jià)值需更多的臨床研究證實(shí),,,TEL-AML1,t(12;21)(p13;q22) 25%兒童ALL，是兒童ALL中最常見(jiàn)的分子異常 目前為止尚未在T-ALL，AML或NHL中發(fā)現(xiàn)t(12;21)，在嬰兒白血病中極少報(bào)道，在成人白血病患者中頻率很低（<2%） 此類患者發(fā)病年齡?。?歲~10歲），WBC計(jì)數(shù)低（<50 000/L），免疫表型為前B-ALL 此類患者對(duì)治療反應(yīng)佳，完全緩解時(shí)間長(zhǎng)，預(yù)后好,TEL-AML1,由于12p和21q末端在常規(guī)顯帶中很相似，因此常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)方法檢出率僅0.05%，需應(yīng)用FISH或RT-PCR方法提高檢測(cè)陽(yáng)性率 TEL基因重排是獨(dú)立預(yù)后因素，RT-PCR檢測(cè)TEL-AML1融合基因能將低危險(xiǎn)度與高危險(xiǎn)度的ALL患者區(qū)分開(kāi)來(lái)。因此早期檢測(cè)TEL-AML1融合基因?qū)εR床預(yù)后，確定合適的治療方案都有重要意義,,,MLL相關(guān)融合基因,累及MLL基因的分子異常見(jiàn)于5.2%AML，22%ALL和混合性白血病及某些淋巴瘤，還可見(jiàn)于治療相關(guān)白血病，如接受topoisomerase II抑制劑治療的患者。 MLL基因涉及五十余種染色體易位，產(chǎn)生不同的融合蛋白，且每種融合蛋白都與特定的白血病表型相關(guān)。最常見(jiàn)的有： t(4;11)(q21;q23) MLL-AF4融合基因 ALL t(9;11)(p22;q23) MLL-AF9融合基因 AML t(11;19)(p13;q23) MLL-ENL融合基因 AML及ALL,MLL相關(guān)融合基因,至今，MLL相關(guān)融合蛋白的致病性還不清楚，推測(cè)其可能具有雙重作用： ——融合蛋白可能獲得新的功能，促使細(xì)胞轉(zhuǎn)化 ——MLL發(fā)生斷裂后，缺失鋅指結(jié)構(gòu)域的MLL不能與DNA結(jié)合，失去其轉(zhuǎn)錄活化功能，使受MLL調(diào)節(jié)的靶基因（HOX基因）表達(dá)異常，也影響造血細(xì)胞的發(fā)育,MLL-AF4,t(4;11)(q21;q23) t(4;11)的發(fā)生率在不同年齡段是不同的，在嬰兒ALL中最多見(jiàn)，為50~70%，而在兒童和成人中較低，分別為2%和3~6% 此類患者發(fā)病年齡低（通常<2歲），白細(xì)胞計(jì)數(shù)高，常伴有內(nèi)臟巨大并累及中樞神經(jīng)系統(tǒng) 此類患者病情兇險(xiǎn)，預(yù)后差?；颊邔?duì)標(biāo)準(zhǔn)治療方案很可能無(wú)效，需給予強(qiáng)化治療。目前應(yīng)用高劑量Ara-C治療，使這些患者預(yù)后有所提高,MLL-AF4,對(duì)≤2歲的嬰幼兒急性白血病患者應(yīng)常規(guī)進(jìn)行MLL-AF4融合基因的檢測(cè)以篩選出高危患者，給予強(qiáng)化治療提高生存率 RT-PCR可在所有t(4;11)患者初發(fā)時(shí)檢測(cè)到MLL-AF4融合基因。由于該融合基因累及的2個(gè)基因的斷裂點(diǎn)變異性較大，因此PCR應(yīng)包括所有斷裂點(diǎn)以免產(chǎn)生假陰性結(jié)果,,,TAL1基因重排,t(1;14)(p32;q11)，TAL1-TCRδ融合基因 3%T-ALL 易位使TAL1基因與TCRδ位點(diǎn)并置，其5′端正常轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)被TCRδ 5′部分所取代，而后者在T細(xì)胞中有高表達(dá),TAL1基因重排,1p32缺失，SIL-TAL1融合基因 16~26%T-ALL 該重組僅見(jiàn)于T-ALL，是T-ALL的一個(gè)有用的克隆標(biāo)志 缺失部分可能為T(mén)AL1基因的調(diào)控序列，使TAL1基因表達(dá)失控，導(dǎo)致與染色體易位相似的表型 常規(guī)遺傳學(xué)方法檢測(cè)不到這一異常，而SIL-TAL1融合處特異的序列能作為這類患者特異的分子標(biāo)志用于PCR檢測(cè),,,TAL1基因重排,TAL1異常僅見(jiàn)于T-ALL，尚未見(jiàn)于B-ALL，AML和T細(xì)胞NHL，是兒童T-ALL中最常見(jiàn)非隨機(jī)遺傳缺陷，是監(jiān)測(cè)大多數(shù)T-ALL的侯選基因 伴T(mén)AL1異常的患者血象表現(xiàn)為高白細(xì)胞計(jì)數(shù)，高血紅蛋白含量，免疫表型為CD2+/CD10– 盡管在治療反應(yīng)上，有TAL1重排患者和無(wú)TAL1重排患者無(wú)顯著差異，但伴T(mén)AL1重排患者4年無(wú)事件生存率（EFS）高于不伴T(mén)AL1重排的患者，分別為59±11%和44±7%，提示伴T(mén)AL1重排患者預(yù)后較好,HOX11基因異常表達(dá),t(10;14)(q24;q11) ，t(7;10)(q34;q24) 7%的T-ALL 易位使HOX11基因受控于TCRδ和TCRβ基因調(diào)控序列，導(dǎo)致其異常表達(dá) 另有部分HOX11高表達(dá)患者核型正常 伴有此種異常的患者對(duì)聯(lián)合化療反應(yīng)好，預(yù)后也較其他T-ALL患者要好，完全緩解率為100%，平均無(wú)病生存期為46個(gè)月，3年無(wú)病生存率為75%,HOX11L2基因異常表達(dá),t(5;14)(q35;q32) 20%的兒童T-ALL 易位使HOX11L2基因處于CTIP2調(diào)控元件的控制下，而CTIP2基因在T淋巴細(xì)胞分化時(shí)高度表達(dá) 在隨訪患者中檢測(cè)到高水平HOX11L2說(shuō)明白血病細(xì)胞的存在，強(qiáng)烈預(yù)示復(fù)發(fā)，而完全緩解患者HOX11L2表達(dá)水平迅速降低，并維持在一個(gè)低水平。可見(jiàn)HOX11L2的表達(dá)水平可作為MRD檢測(cè)的標(biāo)志,NOTCH1基因突變,NOTCH1信號(hào)對(duì)CLP(common lymphoid progenitors)向T細(xì)胞定向以及前T細(xì)胞受體復(fù)合物組裝是必須的 35-50% T-ALL患者存在此基因突變 伴NOTCH1基因突變的成年T-ALL患者預(yù)后較差,NOTCH1基因突變,NOTCH1基因結(jié)構(gòu),,NOTCH1基因突變,生存曲線,,,BCR-ABL,t(9;22)(q34;q11) >90% CML患者 BCR-ABL融合蛋白（p210）的酪氨酸蛋白激酶活性較正常ABL高，可能是BCR對(duì)ABL激酶活性調(diào)節(jié)區(qū)的作用所致 由于<5%CML患者為隱匿性Ph染色體，因此無(wú)Ph染色體CML患者還需使用更靈敏的分子檢測(cè)手段如FISH或RT-PCR檢測(cè)BCR-ABL融合基因 RT-PCR還能區(qū)分e1-a2和b2-a2/b3-a2二種BCR-ABL轉(zhuǎn)錄本，從而區(qū)分ALL患者與CML急淋變患者，進(jìn)而分別對(duì)兩種不同患者采用不同的治療方案,BCR-ABL,巢式RT-PCR檢測(cè)BCR-ABL融合基因用于CML移植患者移植后MRD監(jiān)測(cè)?？稍诨颊哐簩W(xué)復(fù)發(fā)前的6~24個(gè)月骨髓檢測(cè)就呈陽(yáng)性。 RQ-PCR還能動(dòng)態(tài)觀察患者治療后BCR-ABL轉(zhuǎn)錄本水平變化情況，反映療效。,b3a2+ b2a2+ 陰性,GATA2基因突變,調(diào)控早期造血干細(xì)胞增殖分化的轉(zhuǎn)錄因子，維持造血干祖細(xì)胞的增殖和自我更新能力 CML急變患者中新發(fā)現(xiàn)GATA2基因突變， 而CML慢性期、加速期，AML（M1-M7），MDS，ALL，CLL，淋巴瘤和骨髓瘤患者，以及正常對(duì)照均未發(fā)現(xiàn)該突變，可見(jiàn)GATA2基因突變僅與CML急變相關(guān)，是CML疾病進(jìn)展過(guò)程中的獲得性突變?？偘l(fā)生率為12.5%（5/40），且均造成CML急粒單變 GATA2基因突變與CML患者疾病進(jìn)展和預(yù)后的關(guān)系有待進(jìn)一步闡明,JAK2基因突變,Janus kinase 2 此基因突變主要見(jiàn)于MPD和MDS，另可存在于部分AML尤M2 突變?yōu)閂617F 突變?nèi)コ薐AK2 JH2負(fù)性調(diào)控，導(dǎo)致該基因的持續(xù)活化，賦予細(xì)胞增殖存活優(yōu)勢(shì) JAK2可成為靶向治療的靶點(diǎn),MDS相關(guān)基因異常,Delta樣(Dlk)基因編碼Dlk蛋白在MDS明顯增高者55%，而AML僅10%，可能是MDS特異性基因，但作為診斷MDS的標(biāo)志基因尚待進(jìn)一步確定,MDS相關(guān)基因異常,RAS 此原癌基因超家族編碼鳥(niǎo)苷三磷酸水解酶(GTPase)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)相關(guān)信號(hào) ras癌基因的活化，尤其是N-ras的激活可在約35%的MDS患者中發(fā)生 FMS 為集落刺激因子1，控制單核-巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)、分化及功能 fms基因的突變可在16%的MDS患者中發(fā)現(xiàn) ras和fms突變主要見(jiàn)于粒-單細(xì)胞分化的疾病，即MDS中的CMML，患者生存期短，轉(zhuǎn)AML多,MDS相關(guān)基因異常,p53 在MDS時(shí)，p53突變較少見(jiàn)(<5%)，但在較為進(jìn)展的病例中可高達(dá)15% p53突變意味著化療耐藥和生存期縮短，因而是一種有意義的預(yù)后指標(biāo) FLT3 10%MDS有FLT3點(diǎn)突變，加快進(jìn)展為AML，但FLT3-ITD少見(jiàn) AML1(RUNX1) 為MDS較常見(jiàn)的點(diǎn)突變，發(fā)生率25%，導(dǎo)致核心結(jié)合因子(CBF)亞單位正常功能缺失，易轉(zhuǎn)化AML,Ig/TCR基因重排,Ig/TCR基因重排檢測(cè)，對(duì)決定白血病的細(xì)胞來(lái)源系列乃至分化階段，有重大意義 在B系A(chǔ)LL中分別有95%，54%，55%和33%的患者有IgH，TCRδ，TCRγ和TCRβ基因重排，在T-ALL中相應(yīng)的基因重排率分別為14%，68%，91%和89% 由于重排的多樣性，重排的Ig和TCR基因連結(jié)區(qū)序列在各淋巴(前體)細(xì)胞中是不同的，因而每位患者有其各自特異的Ig/TCR基因重排序列，這一特定的Ig/TCR基因重排序列可作為該惡性克隆的分子標(biāo)志，在分子水平進(jìn)行診斷分型，還可通過(guò)PCR檢測(cè)緩解期患者有無(wú)初發(fā)時(shí)的Ig/TCR基因重排來(lái)追蹤殘余白血病細(xì)胞，用于預(yù)后判斷,謝 謝！,