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2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 1.1.3《蛋白質(zhì)工程》教案 中圖版選修3 一、 教學(xué)目標(biāo) 1.舉例說出蛋白質(zhì)工程崛起的緣由。 2.簡述蛋白質(zhì)工程的原理。 3.嘗試運(yùn)用逆向思維分析和解決問題。 二、 教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn) 1.教學(xué)重點(diǎn) （1）為什么要開展蛋白質(zhì)工程的研究？ （2）蛋白質(zhì)工程的原理。 2.教學(xué)難點(diǎn) 蛋白質(zhì)工程的原理。 三、 教學(xué)策略 1.建議采用“問題—探究—新問題—再探究”的教學(xué)模式。 本節(jié)內(nèi)容是基因工程的延伸和發(fā)展。由于蛋白質(zhì)工程剛剛起步，學(xué)習(xí)內(nèi)容較少。如何學(xué)得充實(shí)，又讓學(xué)生悟出些終身學(xué)習(xí)的道理，建議采用“問題—探究—新問題—再探究”的教學(xué)模式。 新課一開始，可以帶領(lǐng)學(xué)生回憶原有知識：要想讓一種生物的性狀在另一種生物中表達(dá)，在種內(nèi)可以用常規(guī)雜交育種的辦法實(shí)現(xiàn)，但要使有生殖隔離的種間生物實(shí)現(xiàn)基因交流，就顯得力不從心了?；蚬こ痰恼Q生，為克服這一遠(yuǎn)緣雜交的障礙問題，帶來了新的希望。于是取得了豐碩成果：大腸桿菌為人類生產(chǎn)出了胰島素，牛的乳腺生物反應(yīng)器為人類制造出了蛋白質(zhì)類藥物，煙草植物體內(nèi)含有了某種藥物蛋白……至此，人們也只是實(shí)現(xiàn)了世界上現(xiàn)有基因在轉(zhuǎn)基因生物中的表達(dá)。但一個(gè)新問題出現(xiàn)了，生物產(chǎn)生的天然蛋白質(zhì)是在長期進(jìn)化過程中形成的，它的結(jié)構(gòu)、性能不能完全滿足人類生產(chǎn)和生活的需要。為了加深這一點(diǎn)的認(rèn)識，可調(diào)動學(xué)生從書中找實(shí)例（干擾素例子、工業(yè)用酶的例子）加以佐證。于是要對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，制造出目前從天然蛋白質(zhì)中找不到的蛋白質(zhì)。這樣人們又開始了新一輪的探索，蛋白質(zhì)工程應(yīng)運(yùn)而生了。 2.建議加強(qiáng)與已有知識的聯(lián)系，用逆向思維的方法解決新問題。 學(xué)生在必修課中已學(xué)習(xí)過中心法則及蛋白質(zhì)具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)等知識。中心法則告訴我們遺傳信息的流動方向如圖1-4所示。 圖1-4 遺傳信息的流動方向 這是學(xué)習(xí)新知識的基礎(chǔ)。既然蛋白質(zhì)的功能是由DNA決定的，那么要制造出新的蛋白質(zhì)，就要改造DNA。所以蛋白質(zhì)工程的原理應(yīng)該是中心法則的逆推。結(jié)合課本中插圖，可以較明確地說明這一點(diǎn)。 還有兩點(diǎn)教學(xué)建議需要說明。第一，蛋白質(zhì)工程的誕生是有其理論與技術(shù)條件支撐的，正如課本中開頭描述的，它是隨著分子生物學(xué)、晶體學(xué)以及計(jì)算機(jī)技術(shù)的迅猛發(fā)展而誕生的，也與基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)的發(fā)展等因素有關(guān)（本書“前沿動態(tài)”中有簡要介紹）。第二，說明蛋白質(zhì)工程目前的現(xiàn)狀：成功的例子不多，主要是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)揮其功能需要依賴于正確的空間結(jié)構(gòu)，而科學(xué)家目前對大多數(shù)蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)了解很少。這樣學(xué)習(xí)，可以使學(xué)生認(rèn)識到科學(xué)探索之路的漫長、艱辛和永無止境。 四、 答案和提示 （一）思考與探究 1.蛋白質(zhì)工程是應(yīng)怎樣的需求而崛起的？ 提示（供教師在教學(xué)中參考）：蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論研究的需要。而結(jié)構(gòu)生物學(xué)對大量蛋白質(zhì)分子的精確立體結(jié)構(gòu)及其復(fù)雜的生物功能的分析結(jié)果，為設(shè)計(jì)改造天然蛋白質(zhì)提供了藍(lán)圖。分子遺傳學(xué)的以定點(diǎn)突變?yōu)橹行牡幕虿僮骷夹g(shù)為蛋白質(zhì)工程提供了手段。 在已研究過的幾千種酶中，只有極少數(shù)可以應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)，絕大多數(shù)酶都不能應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)，這些酶雖然在自然狀態(tài)下有活性，但在工業(yè)生產(chǎn)中沒有活性或活性很低。這是因?yàn)楣I(yè)生產(chǎn)中每一步的反應(yīng)體系中常常會有酸、堿或有機(jī)溶劑存在，反應(yīng)溫度較高，在這種條件下，大多數(shù)酶會很快變性失活。提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性是工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)非常重要的課題。一般來說，提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性包括：延長酶的半衰期，提高酶的熱穩(wěn)定性，延長藥用蛋白的保存期，抵御由于重要氨基酸氧化引起的活性喪失等。 下面舉一個(gè)如何通過蛋白質(zhì)工程來提高重組β-干擾素專一活性和穩(wěn)定性的例子。干擾素是一種抗病毒、抗腫瘤的藥物。將人的干擾素的cDNA在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)，產(chǎn)生的干擾素的抗病毒活性為106 U/mg，只相當(dāng)于天然產(chǎn)品的十分之一，雖然在大腸桿菌中合成的β-干擾素量很多，但多數(shù)是以無活性的二聚體形式存在。為什么會這樣？如何改變這種狀況？研究發(fā)現(xiàn)，β-干擾素蛋白質(zhì)中有3個(gè)半胱氨酸（第17位、31位和141位），推測可能是有一個(gè)或幾個(gè)半胱氨酸形成了不正確的二硫鍵。研究人員將第17位的半胱氨酸，通過基因定點(diǎn)突變改變成絲氨酸，結(jié)果使大腸桿菌中生產(chǎn)的β-干擾素的抗病性活性提高到108 U/mg，并且比天然β-干擾素的貯存穩(wěn)定性高很多。 在基礎(chǔ)理論研究方面，蛋白質(zhì)工程是研究多種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)等一系列分子生物學(xué)基本問題的一種新型的、強(qiáng)有力的手段。通過對蛋白質(zhì)工程的研究，可以深入地揭示生命現(xiàn)象的本質(zhì)和生命活動的規(guī)律。 2.蛋白質(zhì)工程操作程序的基本思路與基因工程有什么不同？ 答：基因工程是遵循中心法則，從DNA→mRNA→蛋白質(zhì)→折疊產(chǎn)生功能，基本上是生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是按照以下思路進(jìn)行的：確定蛋白質(zhì)的功能→蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)→蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)→應(yīng)有的氨基酸序列→應(yīng)有的堿基排列，可以創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)。 3.你知道酶工程嗎？絕大多數(shù)酶都是蛋白質(zhì)，酶工程與蛋白質(zhì)工程有什么區(qū)別？ 提示：酶工程就是指將酶所具有的生物催化作用，借助工程學(xué)的手段，應(yīng)用于生產(chǎn)、生活、醫(yī)療診斷和環(huán)境保護(hù)等方面的一門科學(xué)技術(shù)。概括地說，酶工程是由酶制劑的生產(chǎn)和應(yīng)用兩方面組成的。酶工程的應(yīng)用主要集中于食品工業(yè)、輕工業(yè)以及醫(yī)藥工業(yè)中。α-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和葡萄糖異構(gòu)酶這三個(gè)酶連續(xù)作用于淀粉，就可以代替蔗糖生產(chǎn)出高果糖漿；蛋白酶用于皮革脫毛膠以及洗滌劑工業(yè)；固定化酶還可以治療先天性缺酶病或是器官缺損引起的某些功能的衰竭等。至于我們?nèi)粘Ｉ钪兴姷降募用赶匆路?、嫩肉粉等，就更是酶工程最直接的體現(xiàn)了。通常所說的酶工程是用工程菌生產(chǎn)酶制劑，而沒有經(jīng)過由酶的功能來設(shè)計(jì)酶的分子結(jié)構(gòu)，然后由酶的分子結(jié)構(gòu)來確定相應(yīng)基因的堿基序列等步驟。因此，酶工程的重點(diǎn)在于對已存酶的合理充分利用，而蛋白質(zhì)工程的重點(diǎn)則在于對已存在的蛋白質(zhì)分子的改造。當(dāng)然，隨著蛋白質(zhì)工程的發(fā)展，其成果也會應(yīng)用到酶工程中，使酶工程成為蛋白質(zhì)工程的一部分。 （二）正文中討論題 某多肽鏈的一段氨基酸序列是：…—丙氨酸—色氨酸—賴氨酸—甲硫氨酸—苯丙氨酸—… 討論： （1） 怎樣得出決定這一段肽鏈的脫氧核苷酸序列？請把相應(yīng)的堿基序列寫出來。 （2） 確定目的基因的堿基序列后，怎樣才能合成或改造目的基因（DNA）？ 答：（1）每種氨基酸都有對應(yīng)的三聯(lián)密碼子，只要查一下遺傳密碼子表，就可以將上述氨基酸序列的編碼序列查出來。但是由于上述氨基酸序列中有幾個(gè)氨基酸是由多個(gè)三聯(lián)密碼子編碼，因此其堿基排列組合起來就比較復(fù)雜，至少可以排列出16種，可以讓學(xué)生根據(jù)學(xué)過的排列組合知識自己排列一下。首先應(yīng)該根據(jù)三聯(lián)密碼子推出mRNA序列為GCU（或C或A或G）UGGAAA（或G）AUGUUU（或C），再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對規(guī)律推出脫氧核苷酸序列：CGA（或G或T或C）ACCTTT（或C）TACAAA（或G）。 （2）確定目的基因的堿基序列后，就可以根據(jù)人類的需要改造它，通過人工合成的方法或從基因庫中獲取。 （三）異想天開 能不能根據(jù)人類需要的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)相應(yīng)的基因，導(dǎo)入合適的細(xì)菌中，讓細(xì)菌生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)食品呢？ 提示：理論上講可以，但目前還沒有真正成功的例子。一些報(bào)道利用細(xì)菌生產(chǎn)人類需要的蛋白質(zhì)往往都是自然界已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)，并非完全是人工設(shè)計(jì)出來而自然不存在的蛋白質(zhì)。主要原因是蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，人類對蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)和在生物體內(nèi)如何行使功能知之甚少，很難設(shè)計(jì)出一個(gè)嶄新而又具有生命功能作用的蛋白質(zhì)，而且一個(gè)嶄新的蛋白質(zhì)會帶來什么危害也是人們所擔(dān)心的。 （四）旁欄思考題 1.你知道人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃嗎？它與蛋白質(zhì)工程有什么關(guān)系？我國科學(xué)家承擔(dān)了什么任務(wù)？ 提示：人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃是繼人類基因組計(jì)劃之后，生命科學(xué)乃至自然科學(xué)領(lǐng)域一項(xiàng)重大的科學(xué)命題。xx年，國際人類蛋白質(zhì)組組織宣告成立。之后，該組織正式提出啟動了兩項(xiàng)重大國際合作行動：一項(xiàng)是由中國科學(xué)家牽頭執(zhí)行的“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”；另一項(xiàng)是以美國科學(xué)家牽頭執(zhí)行的“人類血漿蛋白質(zhì)組計(jì)劃”，由此拉開了人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃的帷幕。 “人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”是國際上第一個(gè)人類組織／器官的蛋白質(zhì)組計(jì)劃，由我國賀福初院士牽頭，這是中國科學(xué)家第一次領(lǐng)銜的重大國際科研協(xié)作計(jì)劃，總部設(shè)在北京，目前有16個(gè)國家和地區(qū)的80多個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)名參加。它的科學(xué)目標(biāo)是揭示并確認(rèn)肝臟的蛋白質(zhì)，為重大肝病預(yù)防、診斷、治療和新藥研發(fā)的突破提供重要的科學(xué)基礎(chǔ)。 人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃的深入研究將是對蛋白質(zhì)工程的有力推動和理論支持。 2.對天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，你認(rèn)為應(yīng)該直接對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，還是通過對基因的操作來實(shí)現(xiàn)？ 答：毫無疑問應(yīng)該從對基因的操作來實(shí)現(xiàn)對天然蛋白質(zhì)改造，主要原因如下： （1）任何一種天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的，改造了基因即對蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且改造過的蛋白質(zhì)可以遺傳下去。如果對蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改造過的蛋白質(zhì)分子還是無法遺傳的。 （2）對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)直接改造要容易操作，難度要小得多。 前沿動態(tài) 1.動物乳腺生物反應(yīng)器 1987年美國科學(xué)家戈登（Gordon）等人首次在小鼠的奶中生產(chǎn)出一種醫(yī)用蛋白──tPA（組織型纖溶酶原激活物），展示了用動物乳腺生產(chǎn)高附加值產(chǎn)品的可能性。利用動物乳腺生產(chǎn)高價(jià)值產(chǎn)品的方式稱為動物乳腺反應(yīng)器。 為什么要用動物乳腺作為反應(yīng)器生產(chǎn)高價(jià)值的蛋白質(zhì)產(chǎn)品呢？這是因?yàn)閯游锶榉渴且环N高度分化的專門化腺體，合成蛋白質(zhì)的能力非常強(qiáng)，尤其是一些經(jīng)過長期的遺傳改良，專門產(chǎn)奶的乳用動物品種，蛋白質(zhì)合成能力更是驚人。一頭優(yōu)質(zhì)奶牛，一年可產(chǎn)奶10 000 kg。即便是一只奶山羊，一年也可產(chǎn)奶2 000 kg。 動物乳腺生物反應(yīng)器歸納起來有四大優(yōu)點(diǎn)：①產(chǎn)量高，且易收獲目標(biāo)產(chǎn)品，可以隨乳汁分泌而排出動物體外；②目標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量好。動物乳腺組織不僅具有按遺傳信息流向合成蛋白質(zhì)的能力，而且具備一整套對蛋白進(jìn)行修飾和加工的能力，如糖基化、羧化、磷酸化以及分子組裝等，而微生物和植物系統(tǒng)都不具備這種全面的蛋白質(zhì)后加工能力；③產(chǎn)品成本低；④從奶牛中提取產(chǎn)品，操作比較簡單。 正因?yàn)槔脛游锶橄偕锓磻?yīng)器生產(chǎn)高附加值的產(chǎn)品有上述優(yōu)點(diǎn)，目前利用動物乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白質(zhì)已成為一種風(fēng)險(xiǎn)投資產(chǎn)業(yè)，受到科學(xué)家、商界和醫(yī)藥界的高度重視。目前瞄準(zhǔn)的目標(biāo)醫(yī)藥產(chǎn)品有：①血液蛋白質(zhì)，如表1-2所示，這些血液蛋白質(zhì)有巨大的經(jīng)濟(jì)效益，其中利用奶牛生產(chǎn)的凝血酶Ⅲ已通過第三期臨床實(shí)驗(yàn)，即將投放市場。②第二代醫(yī)用蛋白質(zhì)，主要有抗體、降鈣素、人的生長激素、胰島素等藥物蛋白，乳白蛋白、乳鐵蛋白等營養(yǎng)蛋白，疫苗，組織修復(fù)物等。③生產(chǎn)“人源化牛奶”，即用成人的乳蛋白基因替代牛的乳蛋白基因，使牛奶變成像人奶的一種基因工程奶。 表1-2 一些醫(yī)用蛋白質(zhì)的需求情況 　　　　　　　　第8因子　第9因子　C蛋白　凝血酶Ⅲ　抗胰蛋白酶　血纖蛋白原　白蛋白 市場需求量　　　304 g　　 4 kg　　10 kg　 21 kg　　　5 t　　　　150 kg　　　315 t 單價(jià)（美元/g）　290萬　　 4萬　　 　1萬　　 7 000　　　500　　　　1 000　　　3.50 總價(jià)值（億美元）8.82　　 1.60　　　1.00　 1.50　　　2.50　　　　1.50　　　11.20 動物乳腺生物反應(yīng)器的做法與轉(zhuǎn)基因動物的操作是相同的，只是為了將目標(biāo)產(chǎn)品在乳汁中形成，需要使用乳腺組織中特異表達(dá)的啟動子，即在目標(biāo)產(chǎn)品蛋白質(zhì)編碼框的前面加上乳腺組織中特異表達(dá)的啟動子等，構(gòu)建成表達(dá)載體后通過注射導(dǎo)入受精卵中，再將其送入母體動物內(nèi)，發(fā)育成動物個(gè)體，這個(gè)轉(zhuǎn)基因動物就會在奶中產(chǎn)生所需要的目標(biāo)產(chǎn)品。 2.基因沉默 轉(zhuǎn)基因植物和轉(zhuǎn)基因動物中往往會遇到這樣的情況，外源基因存在于生物體內(nèi)，并未丟失或損傷，但該基因不表達(dá)或表達(dá)量極低，這種現(xiàn)象稱為基因沉默（gene silence）。這是基因工程中遇到的一個(gè)影響實(shí)際應(yīng)用的重要問題。一般認(rèn)為基因沉默有三種情況：位置效應(yīng)的基因沉默、轉(zhuǎn)錄水平的基因沉默和轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默。如果外源基因整合到甲基化程度高、轉(zhuǎn)錄活性低的異染色質(zhì)上，一般不能表達(dá)，這種現(xiàn)象稱為位置效應(yīng)產(chǎn)生的基因沉默。如果外源基因的啟動子產(chǎn)生甲基化，或者外源基因異染色質(zhì)化都會使外源基因不能轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄水平上的基因沉默。如果外源基因可以轉(zhuǎn)錄出mRNA，但mRNA不能積累，或被降解，或被相應(yīng)的RNA或蛋白質(zhì)封閉，使之不能翻譯出蛋白質(zhì)，稱為轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默。 如何避免基因沉默呢？這是科學(xué)家一直在努力解決的問題之一。目前主要的對策是在構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)可能避免外源基因與內(nèi)源序列同源性過高，或者選擇甲基化酶活性低的受體細(xì)胞，或選擇外源基因在生物體內(nèi)為單拷貝的轉(zhuǎn)基因生物。 3.無抗性選擇標(biāo)記基因的策略 當(dāng)前轉(zhuǎn)基因植物中大部分都是使用了抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記基因，由于擔(dān)心這樣做會對人類健康和環(huán)境帶來負(fù)面影響，因此，科學(xué)工作者正在想辦法消除轉(zhuǎn)基因植物中的抗性基因?；镜淖龇ㄓ袃煞N：一是將抗性選擇標(biāo)記基因和目的基因分別構(gòu)建在兩個(gè)不同的表達(dá)載體上，用這兩種載體同時(shí)轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞，通過篩選和分子檢測找到同時(shí)含有抗性篩選標(biāo)記基因和目的基因的植株，通過自交，在F1代分離時(shí)，由于抗性篩選標(biāo)記基因和目的基因不是在一個(gè)表達(dá)載體上，它們整合到受體細(xì)胞染色體DNA上時(shí)不在同一個(gè)位點(diǎn)上，兩者相距較遠(yuǎn)，不會連鎖，因此分離時(shí)可以將二者分開，分別存在于不同的植株中，這樣就可以得到含有目的基因而不含抗性篩選標(biāo)記基因的植株。二是采用位點(diǎn)專一性重組系統(tǒng)，通過重組酶的作用將抗性篩選標(biāo)記基因從轉(zhuǎn)基因植株的DNA中切除掉。 4.當(dāng)前生命科學(xué)中的幾個(gè)前沿研究領(lǐng)域 基因組學(xué)　基因組學(xué)是闡明各種生物基因組DNA中堿基對的排列順序，破譯相關(guān)的遺傳信息的學(xué)科。目前除人類基因組的測序工作已完成外，水稻基因組、擬南芥基因組、雞基因組等也已完成，這些工作的相繼完成為揭示生命奧秘提供了基本的資料。 功能基因組學(xué)　基因組測序工作的完成只是為人類從基因水平認(rèn)識生命本質(zhì)，提供了基本的資料。功能基因組學(xué)就是要揭示每個(gè)基因在生命活動中的具體功能，為勾畫整個(gè)生命藍(lán)圖，充分利用基因資料打下基礎(chǔ)。發(fā)現(xiàn)新的功能基因和新的基因功能的確定，從而獲得知識產(chǎn)權(quán)，已成為當(dāng)前生命領(lǐng)域世界各國競相爭奪的“制高點(diǎn)”。 結(jié)構(gòu)基因組學(xué)　結(jié)構(gòu)基因組學(xué)是繼人類基因組計(jì)劃之后又一個(gè)大的科學(xué)熱點(diǎn)，是在生物的整體水平測定出全部蛋白質(zhì)分子的三維結(jié)構(gòu)，以及蛋白質(zhì)之間、蛋白質(zhì)與核酸之間、蛋白質(zhì)與多糖之間、蛋白質(zhì)和核酸以及多糖之間的精細(xì)三維結(jié)構(gòu)，獲得這些蛋白質(zhì)在整個(gè)生命活動中的三維結(jié)構(gòu)全息圖，即單個(gè)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，以及蛋白質(zhì)與其他生物大分子結(jié)合后的復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)狀態(tài)與生命活動的關(guān)系，從而在生命整體水平上理解生命的原理。結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究進(jìn)展，將對人類疾病機(jī)理的闡明、疾病的防治有重要意義。 蛋白質(zhì)組學(xué)　蛋白質(zhì)組學(xué)是獨(dú)立于基因組學(xué)發(fā)展的一門新興的前沿學(xué)科。它是研究一個(gè)完整的生物體（或細(xì)胞等）所表達(dá)的所有蛋白質(zhì)的特征，包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，翻譯后的修飾，蛋白質(zhì)之間的相互作用等，從蛋白質(zhì)水平上全面認(rèn)識生物體的生理活動和病理過程。 生物信息學(xué)　生物信息學(xué)是綜合運(yùn)用生物學(xué)、信息學(xué)、數(shù)學(xué)以及計(jì)算機(jī)科學(xué)等諸多學(xué)科的理論和方法，處理和分析大規(guī)模復(fù)雜的生物信息的交叉學(xué)科。從浩瀚的生物信息數(shù)據(jù)中找出某些規(guī)律和共同點(diǎn)，從而揭示生命的奧秘和利用對人類有用的生物信息。