放射腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)學(xué)習(xí)體會(huì)PPT課件
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放射腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)學(xué)習(xí)體會(huì),一、鼻咽癌綜合治療策略,,1.臨床分期對(duì)治療策略制定起重要的作用 (1).放療靶區(qū)的勾畫多采用的是UICC第七版為準(zhǔn)。 (2). UICC分期和2008分期的標(biāo)準(zhǔn)在靶區(qū)勾畫的影響課題正在做。。。。,2.早期病變的治療 T1-2N0M0 病變的患者是否需要綜合治療 也待實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 有人主張給予靶向治療+放療。,3.局部晚期病例的輔助化療,(1).常規(guī)放療后給予6程化療 降低18%死亡風(fēng)險(xiǎn),絕對(duì)獲益6% (2).再次強(qiáng)調(diào)化療的最大獲益來自同期 中晚期采用放化療同步聯(lián)合治療提高患者生存率已獲共識(shí)(I a級(jí)證據(jù))。,4.靶向治療能否對(duì)局部晚期帶來獲益 (1).現(xiàn)在僅有C225+DDP同期,可以使2年生存率提高到91%。 (2).對(duì)于靶向治療藥物早期副作用的提高 最常見的是黏膜反應(yīng)增加,血象的影響不明顯。,5.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的病例 是否使用靶向治療藥物? 答案是可以提高7% 這個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)是: 泰欣生+DDP100mg/m2,d1,或者d1-3,21d為一周期,復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移SCCHN治療共識(shí)小結(jié): (1).一線治療采用①西妥昔單抗+鉑類為基礎(chǔ)的化療(I類證據(jù)),②鉑類聯(lián)合5一Fu或紫杉類; (2).解救治療采用①西妥昔單抗單藥(一線未使用過西妥昔單抗),②其他一線治療未使用過的化療單藥,③最佳支持治療。,二.靶向藥物開發(fā)復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌治療的新標(biāo)準(zhǔn),1.治療的目的 控制癥狀,延長(zhǎng)生存期 2.治療策略 放療,挽救性手術(shù),化療,最佳支持治療 (1).30年來沒一個(gè)方案優(yōu)于鉑類為主的方案 (2).頭頸部腫瘤中EGRF的高表達(dá)為治療提供新的動(dòng)向。,3.C225用于一線的情況 ESMO的情況: ①增加10%的皮膚反應(yīng) ②有效率15%提高到30% ③生活質(zhì)量沒有下降 ④30年來首個(gè)可以延長(zhǎng)生存期的藥物,C225適應(yīng)癥: 所有鉑類藥物治療失敗的患者。 ①.OS無明顯差異 ②.可以延長(zhǎng)2.5個(gè)月生存期,三.PET/CT定位掃描,優(yōu)點(diǎn): 1.可以發(fā)現(xiàn)全身轉(zhuǎn)移情況 2.省時(shí)——不用多檢查地方,多部門預(yù)約 3.經(jīng)濟(jì) 4.對(duì)于局部病變范圍的顯示和MRI無明顯差異 5.靶區(qū)的范圍勾畫的影響研究正進(jìn)行中。。,四.鼻咽癌臨床放射生物學(xué)研究,第一步 分析病例3857 根據(jù)5年生存率分型: 放射敏感不易轉(zhuǎn)移型, 放射抗拒不易轉(zhuǎn)移型 放射敏感易轉(zhuǎn)移型 放射抗拒易轉(zhuǎn)移型,第二步 基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn) 方法:集落形成法,對(duì)14株鼻咽癌細(xì)胞進(jìn)行放射敏感性檢測(cè),建立不同敏感性的細(xì)胞株模型,得出的小結(jié)是P53-P21信號(hào)傳導(dǎo)DNA雙鏈斷裂修復(fù)相關(guān)酶KU70,KU80,DNA-PKCS,ATM,是鼻咽癌放射抗拒形成的重要因素。,第三步: 基礎(chǔ)和臨床的結(jié)合 148例鼻咽癌活檢組織細(xì)胞培養(yǎng),對(duì)放射敏感性和治療效果的預(yù)測(cè)因子,預(yù)后因子從臨床、細(xì)胞、分子水平篩選。,第四步: 回到臨床: 鼻咽癌的個(gè)體化放射治療: 放療敏感型的:60Gy, 放療抗拒型的:75Gy(小野追量) 2年生存率96%,五.鼻咽癌的臨床經(jīng)驗(yàn),(一).339例調(diào)強(qiáng)放療的計(jì)量學(xué)分析 將局部治療失敗患者療前和局部復(fù)發(fā)于三維計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行對(duì)比,根據(jù)等劑量曲線進(jìn)行計(jì)量學(xué)評(píng)價(jià),分為野內(nèi)復(fù)發(fā),野邊復(fù)發(fā),和野外復(fù)發(fā)。 照射的平均劑量:7200-7400cGy,結(jié)論: 12/339例均為野內(nèi)復(fù)發(fā)。。。。。。 原發(fā)腫瘤局部加量照射是否能減少野內(nèi)復(fù)發(fā),(二).放療聯(lián)合DDP不同方案同期化療治療鼻咽癌的耐受性研究,結(jié)論 DDP100mg/m2和80mg/m2以及不同劑量分割和時(shí)間間隔對(duì)同期化療治療鼻咽的急性毒性反應(yīng)無顯著差異。,(三).多程調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期鼻咽癌患者的臨床研究,病例:60例 中晚期鼻咽癌 方法:照射15次,25次,30次 重新調(diào)整CT,MRI,并以此夠畫靶區(qū) 更改放療計(jì)劃,結(jié)論:GTV劑量提高的同時(shí), 重要器官的最大劑量降低 腦干降低5.12±2.33Gy, 脊髓降低3.45±1.52Gy 視神經(jīng)降低8.75±3.37Gy ∵明顯減少急性和晚期毒性反應(yīng),(四)術(shù)中放置管術(shù)后近距離放療鼻咽癌頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)的療效,方法:鼻咽癌頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā),手術(shù)是重要手段,手術(shù)的同時(shí)放置管,作為術(shù)后近距離192銥放療的途徑。劑量:30-50Gy 結(jié)論:72例患者5年生存率達(dá)到60%。,(五).鼻咽癌原發(fā)灶消退速度和預(yù)后的關(guān)系,方法:90例放療前,放療中(36-40Gy)均有鼻咽增強(qiáng)CT, 計(jì)算消退速率:放療前體積V0-放療中體積V36/放療前體積V0 結(jié)論:中等消退速度鼻咽癌預(yù)后要好于小腿快和消退緩慢著。但是遠(yuǎn)期療效有待觀察分析。,(六).MRI加權(quán)成像鑒別鼻咽癌放療后鼻咽壞死與復(fù)發(fā)的價(jià)值,35例,病理證實(shí)為放療后壞死。 MRI擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)和表面擴(kuò)散系數(shù)ADC在鼻咽癌放療后鼻咽壞死和復(fù)發(fā)患者鑒別診斷有重要價(jià)值。,,美國(guó)癌癥綜合網(wǎng)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)2010指南和歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì)(European Society for Medical Oncology,ESMO)2009 指南(NCCN2010,ESM02009),,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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