2019-2020年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系單元測試題 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系單元測試題 新人教版必修2 一、單項(xiàng)選擇題(共15個(gè)小題,每題2分,共30分) 1.下列表示純合體的基因型是 ( ) A.AaXHXH B.AABb C.AAXHXH D.a(chǎn)aXHXh 2.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在 ( ) A.四分體階段 B.減數(shù)第一次分裂過程 C.減數(shù)第二次分裂 D.著絲點(diǎn)分裂 3.下面敘述所描寫的一定是同源染色體的為 ( ) A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體 B.分別來自父親和母親的兩條染色體 C.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體 D.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體 6.丈夫正常,妻子是色盲,預(yù)測他們的女兒患色盲的機(jī)率是 ( ) A.0 B.1 C.1/2 D.1/4 7.卵細(xì)胞形成過程與精子形成過程顯著不同的是 ( ) A.染色體聯(lián)會(huì) B.同源染色體分開 C.著絲點(diǎn)分開 D.細(xì)胞質(zhì)不均分 8.從顯微鏡下看到一個(gè)正在分裂的動(dòng)物細(xì)胞,如圖所示,則此動(dòng)物的初級卵母細(xì)胞中,四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)依次為 ( ) A.3,3,6 B.3,6,6 C.3,12,12 D.3,6,12 9. 下面是關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述,其中正確的是( ) A.每個(gè)卵細(xì)胞含有初級卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì) B.在形成卵細(xì)胞的過程中,非等位基因自由組合 C.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì) D.雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等 12.同源染色體與姐妹染色單體的共同點(diǎn)是 ( ) A.它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來的 B.它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的 C.它們所含的基因都是相同的 D.一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的 13.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 14.如果有15個(gè)初級卵母細(xì)胞,5個(gè)初級精母細(xì)胞,它們都正常發(fā)育并受精,最多能形成的受精卵數(shù)目是 ( ) A.20個(gè) B.15個(gè) C.10個(gè) D.5個(gè) 15.(能力挑戰(zhàn)題)(xx·煙臺(tái)模擬)某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體、10個(gè)DNA分子,且細(xì)胞膜開始縊裂,則該細(xì)胞 ( ) A.處于有絲分裂中期 B.正在發(fā)生基因自由組合 C.將形成配子 D.正在發(fā)生DNA復(fù)制 二、雙項(xiàng)選擇題(共5個(gè)小題,每題4分,共20分) 16.處于正常細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)含有14個(gè)DNA分子,則下列情況中可能出現(xiàn)的是 A.該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期 B.該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期 C.該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期 D.產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定是7條 17.下列關(guān)于DNA分子數(shù)和染色體數(shù)目的敘述,不正確的是( ) A.有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍 B.有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目因著絲點(diǎn)分裂而加倍 C.減數(shù)第一次分裂后,細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半 D.減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)目始終不變 18.下面所述的人體細(xì)胞中,性染色體成對存在的是( ) A.體細(xì)胞 B.初級精母細(xì)胞 C.精子 D.次級卵母細(xì)胞 19.一對夫妻中,男性色覺正常,女性色盲,婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子,產(chǎn)生這種染色體變異的細(xì)胞和變異時(shí)期分別可能是 ( ) A.卵細(xì)胞、減數(shù)第一次分裂 B.卵細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂 C.精子、減數(shù)第一次分裂后期 D.精子、減數(shù)第二次分裂后期 20.下面是關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述,其中錯(cuò)誤的是( ) A.每個(gè)卵細(xì)胞含有初級卵母細(xì)胞1/4 B.減數(shù)分裂中同源染色體分離和非同源染色體自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 C.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì) D.子代中雌、雄個(gè)體比例為1:1,是因?yàn)榇?、雄配子的?shù)量相等 三、簡答題(共50分) 21. (10分)下圖是高等動(dòng)物的生殖發(fā)育周期圖解(2N、N表示染色體數(shù)): 試回答以下問題: (1)由成體開始受精卵的形成需要經(jīng)過主要[ ] ___________和[ ] __________過程。 (2)受精卵經(jīng)_____________和__________最終發(fā)育為成體.此過程的細(xì)胞分裂方式為 ______________從而保持了親子代之間的_________________________. (3)A、B兩過程對于人種重要意義是________________________________________, 其原因是__________________________________. 23. (10分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答: (1)由圖可知該遺傳病是_______(顯/隱)性遺傳病。 (2)若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于_______染色體上。 (3)同學(xué)們在實(shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是______。 (4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的____號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第_____次分裂過程中發(fā)生異常。 22.(10分)某動(dòng)物體細(xì)胞中DNA含量2n。下圖分別為雄性動(dòng)物生殖細(xì)胞減數(shù)分裂中DNA含量變化的曲線圖和細(xì)胞示意圖。請回答: (1)細(xì)胞A的名稱是 ,與之相對應(yīng)的時(shí)期是 (以橫軸上的數(shù)字表示)。 (2)細(xì)胞B的名稱是 ,與之相對應(yīng)的時(shí)期是 。 (3)細(xì)胞C的名稱是 ,與之相對應(yīng)的曲線是 ,C細(xì)胞最終能形成 個(gè)成熟生殖細(xì)胞。 (4)曲線段2~3時(shí)期DNA含量變化,是由于 的結(jié)果。在時(shí)期4處DNA含量減半是由于 的結(jié)果。 (5)在上圖右下角的D中畫出與A細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞的染色體示意圖。 24.(20分)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答下列問題。 (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_______________________ __________________________________________________________________。(4分) (2)控制直毛與分叉毛的基因位于________上,判斷的主要依據(jù)是____________ ________________________________________________________________________。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。 (4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。________。__________ ________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。(4分)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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