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1、
改良富血小板纖維蛋白與濃縮生長(zhǎng)因子促牙周組織修復(fù)再生作
用的比較研究
背景牙周炎是一種以菌斑微生物為主要致病因素的牙周支持組織炎癥破壞
性疾病。主要臨床表現(xiàn)為牙齦出血紅腫、牙周袋形成、牙槽骨吸收 , 最終導(dǎo)致牙
齒松動(dòng)移位、甚至脫落 , 已發(fā)展成為成年人失牙的首要原因 , 也是心血管疾病、 糖
尿病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等系統(tǒng)性疾病的危險(xiǎn)因素。
其治療的最大難點(diǎn)就在于牙周組織的重建和再生。 臨床上常用的引導(dǎo)性牙周
組織再生術(shù) (guided tissue regeneration,GTR)
2、 雖然有一定修復(fù)牙周缺損的作用 ,
但仍有適應(yīng)癥有限、療效欠佳、再生活性不足等缺陷。
近年來(lái) , 自體血液提取的血小板濃縮物 (platelet concentrates,PC) 因來(lái)源
自身、安全無(wú)免疫原性、富含生長(zhǎng)因子、再生活性高等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。本課題
以目前最新的第三代血小板濃縮物改良富血小板纖維蛋白 (advanced platelet
rich fibrin,APRF) 和濃縮生長(zhǎng)因子 (concentrated growth factor,CGF) 為研究
對(duì)象 , 觀察兩者的外在及內(nèi)部結(jié)構(gòu)、 生長(zhǎng)因子含量及釋放
3、規(guī)律 ; 并將兩者分別應(yīng)用
于臨床再生手術(shù) , 對(duì)其促牙周病損修復(fù)情況進(jìn)行分析 , 以此探討兩種血小板濃縮
物在牙周再生中的應(yīng)用價(jià)值 , 并對(duì)比兩者的實(shí)際再生效力 , 為臨床牙周再生治療
提供新的技術(shù)手段 , 也為血小板濃縮物的應(yīng)用選擇提供參考。
第一部分 :APRF/IPRF/CGF 中關(guān)鍵生長(zhǎng)因子含量及釋放規(guī)律的比較研究目的 :
比較第三代血小板濃縮物 APRF、CGF纖維蛋白結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)因子含量的差異 , 探索
不同性狀 ( 凝膠狀、液態(tài) ) 血小板濃縮物中的血小板衍生生長(zhǎng)因子 (platelet
derived gr
4、owth factor,PDGF) 、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 - β(transforming growth factor-
β ,TGF-β) 、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)
和骨形成蛋白 -2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2) 的釋放規(guī)律。方法 : 采
用標(biāo)準(zhǔn)離心方案制備凝膠狀的 APRF、 CGF和液態(tài)注射型富血小板纖維蛋白
(injectable platelet rich fibrin,IPRF), 并以常規(guī)離心機(jī)離心全血
5、, 獲得凝膠
狀的對(duì)照組血小板濃縮物 ( 對(duì)照組 PC); 通過(guò)肉眼和掃描電子顯微鏡觀察研究
APRF、CGF及對(duì)照組 PC凝膠的外形、質(zhì)地及內(nèi)部纖維蛋白結(jié)構(gòu) ; 在四種血小板濃
縮物中加入 DMEM培養(yǎng)液 , 置于 37℃恒溫箱內(nèi)孵育 , 于第 1 天、第 3 天、第 7 天、
第 14 天收集培養(yǎng)上清液 , 通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA) 的方法檢測(cè)其中生長(zhǎng)因子 PDGF-AB、 TGF-β 、VEGF和 BMP-2水平。
結(jié)果 : 肉眼觀察可見(jiàn) APRF和 CG
6、F凝膠明顯比對(duì)照組 PC更密實(shí) , 且與 APRF相
比 ,CGF凝膠致密度更高 , 表面更光滑 , 纖維蛋白層與紅細(xì)胞層分界更清晰 ; 電子顯微鏡可觀測(cè)到 APRF和 CGF凝膠的纖維網(wǎng)絡(luò)較對(duì)照組 PC明顯致密、有序 ,CGF
的纖維蛋白交織度更高 ,APRF較 CGF纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)稍顯疏松。 ELASA結(jié)果顯示
APRF和 CGF組生長(zhǎng)因子 PDGF-AB、TGF-β、VEGF釋放量明顯高于對(duì)照組 ;APRF
和 CGF組 PDGF和 TGF-β1 的釋放量?jī)山M相近 , 而 APRF組 VEGF釋放量明顯高于
CGF組, 且 APRF
7、組在第 7 天后 TGF-β1 的釋放濃度明顯高于 CGF組。
IPRF 的初始生長(zhǎng)因子釋放量較高 , 尤其是 PDGF-AB。結(jié)論 :APRF和 CGF具備
比常規(guī)離心獲得的血小板濃縮物更穩(wěn)定有序的結(jié)構(gòu)。
APRF的纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)雖然較 CGF疏松 , 但其后期的生長(zhǎng)因子釋放量更多、 釋
放更持續(xù) , 提示 APRF可能比 CGF有更好的促組織修復(fù)再生的結(jié)構(gòu)和功能。 第二部
分 :GTR聯(lián)合 APRF/CGF促牙周骨缺損再生修復(fù)的比較研究目的 : 目前對(duì)于 APRF和
CGF在牙周再生中臨床應(yīng)用研究較少 , 兩者的實(shí)際療效對(duì)比研究
8、幾乎沒(méi)有報(bào)道。
本研究將 APRF和 CGF以凝膠狀和膜狀兩種形式應(yīng)用在引導(dǎo)性組織再生術(shù)
(guided tissue regeneration,GTR) 中, 旨在探討 APRF/CGF在牙周再生手術(shù)中的
應(yīng)用價(jià)值及其效力差異。方法 : 選取 2014 年 5 月至 2018 年 5 月在我科行 GTR聯(lián)
合 APRF或 CGF的重度牙周骨缺損病例 30 例 , 根據(jù)術(shù)中應(yīng)用血小板濃縮物的不同 ,
分為 APRF+GTR組和 CGF+GTR組, 術(shù)前及術(shù)后 6 個(gè)月行牙周專(zhuān)科檢查及 CBCT,分析
治療
9、前后的牙周探診深度
(periodontal probing depth,PPD)
、臨床附著水平
(clinical
attachment level,CAL) 、影像學(xué)骨缺損底部位置
(radiographicbone
level,RBL)
及骨內(nèi)缺損深度
(intrabony component,IC)
等臨床指數(shù)和影像學(xué)數(shù)
值的變化 , 計(jì)算骨內(nèi)缺損充填率 , 并進(jìn)行治療效果的組間差異比較。
結(jié)果 : 兩組患者牙周臨床指數(shù) PPD和
10、 CAL都獲得了明顯改善 ,APRF+GTR組和
CGF+GTR組 PPD分別平均減少 4.33mm和 4.60mm,CAL分別改善 4.20mm和
4.40mm;CBCT中可以觀察到明顯的骨缺損底部高度的增加和骨內(nèi)缺損的充填 , 治
療后 6 月 APRF+GTR組和 CGF+GTR組骨內(nèi)缺損深度分別平均減少 5.11mm和 4.71mm,
骨內(nèi)缺損充填率 DEFECTFILL(%)分別達(dá)到 87%和 84%;兩組間臨床指數(shù)和影像學(xué)數(shù)
值變化無(wú)明顯區(qū)別。 結(jié)論 :GTR聯(lián)合 APRF或 CGF治療牙周骨內(nèi)缺損可收獲良好的
臨床效果 ,APRF和 CGF可以幫助提升常規(guī)再生手術(shù)的療效 ;APRF、CGF兩種血小板
濃縮物在牙周再生手術(shù)中的效用暫未觀察到明顯差異 , 后續(xù)仍需大樣本的前瞻性
試驗(yàn)進(jìn)一步研究。