糖尿病藥物治療.ppt
《糖尿病藥物治療.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《糖尿病藥物治療.ppt(57頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
糖尿病治療,,糖尿病治療概論 口服藥治療 胰島素治療 胰島素治療適應癥及治療路徑 胰島素分類及作用特點 胰島素治療方法 胰島素注射不良反應,,糖尿病治療概論 口服藥治療 胰島素治療 胰島素治療適應癥及治療路經(jīng) 胰島素分類及作用特點 胰島素治療方法 胰島素注射不良反應,糖尿病治療的綜合策略,2013版 《中國2型糖尿病防治指南》,,2型糖尿病發(fā)病機理 胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷:,隨著β細胞功能減退要不斷調(diào)整治療方案,Beta細胞功能,,,時間 (年),,,診斷,生活方式干預,口服降糖藥物( 單用或聯(lián)合),基礎胰島素,每日二次胰島素,基礎-餐時 胰島素,預混胰島素,或,用藥原則 1,用藥原則 2,,平衡收益和風險,,糖尿病治療概論 口服藥治療 胰島素治療 胰島素治療適應癥及治療路經(jīng) 胰島素分類及作用特點 胰島素治療方法 胰島素注射不良反應,口服降糖藥分類,,二甲雙胍 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,二甲雙胍的作用機制,作用機理包括: 減少肝臟葡萄糖的輸出 改善外周胰島素抵抗,,,,一線用藥和聯(lián)合用藥中的基礎用藥,二甲雙胍作用特點,二甲雙胍不良反應,消化道反應 金屬味、厭食、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉 乳酸性酸中毒 多發(fā)生于老年人、缺氧、心肺/肝/腎功能不全的患者 長期使用二甲雙胍的糖尿病患者30%存在葉酸和維生素B12吸收不良,,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:722,二甲雙胍使用注意事項,2013版《中國2型糖尿病防治指南》,禁忌癥 - 腎功能不全(血肌酐水平男性1.5mg/dl,女性1.4mg/dl或腎小球濾過率45mlmin-1) - 肝功能不全 - 嚴重感染 - 缺氧 - 接受大手術的患者 作造影檢查使用碘化造影劑時,應暫時停用二甲雙胍,口服降糖藥分類,,雙胍類 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,磺脲類藥物的通用名及商品名,格列本脲(優(yōu)降糖) 格列齊特(達美康) 格列吡嗪(美吡噠、瑞易寧為控釋片) 格列喹酮(糖適平) 格列美脲(亞莫力、萬蘇平),磺脲類促泌劑,,,,,β細胞生成胰島素 并儲存在分泌小體中,,電壓門控鈣通道,,Ca++,Ca++,葡萄糖轉(zhuǎn)運子,,G,,,,,,,,,,K+通道,K +,N,X,K+通道阻斷──細胞膜建立極性,S,R,K +,作用機理包括: 刺激胰島β細胞 分泌胰島素 增加體內(nèi)胰島素 水平,,,,中國2型糖尿病防治指南(2010年),磺脲類作用特點,磺脲類藥物的不良反應,磺脲類主要不良反應為低血糖 老年人慎用,個體差異較大 體重增加(高胰島素血癥) 5%的胃腸道反應 皮膚瘙癢、斑丘疹 少數(shù)血液學反應,血小板減少、粒細胞缺乏等,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學. 上海:復旦大學出版社,2000.7:195.,磺脲類藥物失效,原發(fā)性失效 : 約10%的糖尿病患者在開始使用磺脲類藥物 治療時,血糖不能控制 繼發(fā)性失效: 有些患者在初始治療時反應良好,但經(jīng)過數(shù)月 或數(shù)年后療效減弱或消失,楊文英等.中華內(nèi)分泌代謝雜志 2004;20(4):附錄.,口服降糖藥分類,,雙胍類 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,格列奈類,瑞格列奈(諾和龍;孚來迪 ) 那格列奈(唐力 ),格列奈類作用機制,那格列奈,瑞格列奈 (36 kD),磺脲類藥物受體,磺脲類藥物受體,去極化,ATP,格列美脲(65 kD),格列本脲(140 kD),Kir 6.2,格列奈類與磺脲類藥物一樣均通過關閉K+-ATP通道起作用 不同之處為: 與β細胞結合的部位不同 瑞格列奈不直接刺激胰島素分泌顆粒的出胞,格列奈類作用特點,中國2型糖尿病防治指南(2010年),作用特點: 吸收快、起效快和作用時間短 需在餐前即刻服用 低血糖的風險和程度較磺脲類藥物輕 可單獨使用或與其他降糖藥聯(lián)合應用(磺脲類除外),口服降糖藥分類,,雙胍類 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,α-葡萄糖苷酶抑制劑,阿卡波糖(拜糖蘋 、卡博平 ) 伏格列波糖(倍欣 ) 米格列醇,α-葡萄糖苷酶抑制劑作用機制,雙 糖 酶,,葡萄糖淀粉酶,多糖,單糖,寡糖或雙糖,,阿卡波糖,,,-,-,-,,,伏格列波糖,-,-,-,中國2型糖尿病防治指南2010 討論稿,抑制碳水化合物在小腸上部的吸收,降低餐后血糖,,α-葡萄糖苷酶抑制劑的特點,中國2型糖尿病防治指南 2010 討論稿 葉任高主編.內(nèi)科學.第6版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.804.,能降低HbA1C0.5%-0.8% 適用于以碳水化合物為主要食物、餐后血糖升高的 2型糖尿病患者 單獨使用不發(fā)生低血糖 若出現(xiàn)低血糖,必須使用葡萄糖、牛奶或蜂蜜糾正 不增加體重 不良反應: 胃腸道反應:腹部不適、脹氣、腹瀉 個別病例出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸,α-葡萄糖苷酶抑制劑的禁忌證,朱禧星.現(xiàn)代糖尿病學.上海:復旦大學出版社.2000.200.,明顯消化吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂者 嚴重腎功能損害者(拜糖平) 妊娠期和哺乳期 對此藥呈過敏反應者 18歲以下糖尿病患者慎用 嚴重貧血及嚴重造血系統(tǒng)功能障礙,口服降糖藥分類,,雙胍類 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,噻唑烷二酮類,羅格列酮 (文迪雅 ) 吡格列酮 (艾可拓 、艾汀 ),噻唑烷二酮類的作用機制,潘長玉主譯.Joslin糖尿病學.第14版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.723-5.,,,高選擇性激活PPARγ,增加肌肉對胰島素介導的葡萄糖攝取,,增強皮下脂肪組織的脂肪合成, 對內(nèi)臟脂肪組織的合成不起作用,增加外周組織對胰島素的敏感性,增加肝臟的胰島素敏感性,噻唑烷二酮類藥物的不良反應,與磺脲類及胰島素合用,可出現(xiàn)低血糖 部分患者的體重增加 可加重水鈉瀦留 可增加心臟負荷-心功能不全患者禁忌使用 可引起貧血和紅細胞減少,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:726 Steven E,et al.N Engl J Med 2007;356:1-15,Actos(吡格列酮)事件及EMA建議,基于一項在法國做的回顧性研究: 服用吡格列酮的患者與服用其它降糖藥的患者相比,膀胱癌的患病風險明顯增加 2011年6月法國宣布:暫停使用含吡格列酮的藥物 德國宣布:不建議在新診斷的糖尿病人中使用含吡格列酮的藥物 EMA表示會繼續(xù)關注含其藥物安全性,口服降糖藥分類,,雙胍類 磺脲類促泌劑 非磺脲類促泌劑--格列奈類 α-葡萄糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 基于腸促胰素的治療,,釋放 腸促胰島激素,,腸道,Endocrinology. 2004;145:2653–2659; Lancet. 2002;359:824–830; Curr Diab Rep. 2003;3:365–372; Diabetes Metab Res Rev. 2002;18:430–441; Curr Med Chem. 2003;10:2471–2483; Diabetes Care. 1996;19:580–586; Diabetes Care. 2003;26:2929–2940. Curr Med Res Opin. 2009;25(10):2507–2514.,降血糖,活性GLP-1 和GIP,腸促胰島激素,DPP-抑制劑,基于腸促胰素治療的家族,目前常見: –捷諾維(磷酸西格列?。?–佳維樂 (維格列汀) –安立澤 (沙格列?。?–歐唐寧 (利格列?。?–尼欣那 (阿格列?。?,新型降糖藥物:DPP—IV抑制劑,DPP—IV:可裂解GLP-1,導致GLP-1迅速水解,GLP-1,DPP—IV,GLP-1無活性產(chǎn)物,,,DPP—IV抑制劑,GLP-1受體激動劑 vs DPP-4抑制劑,1. Kendall et al. Eur J Intern Med 2009;20:S329–32 2. White et al. JAPhA 2009;49(Suppl. 1):S30–40,,糖尿病治療概論 口服藥治療 胰島素治療 胰島素治療適應癥及治療路經(jīng) 胰島素分類及作用特點 胰島素治療方法 胰島素注射不良反應,胰島素使用適應癥(1),1型糖尿病 2型糖尿病 口服藥無效者 急性并發(fā)癥或嚴重慢性并發(fā)癥 應激情況(感染,外傷,手術等) 嚴重疾病 (如結核病) 肝腎功能衰竭 妊娠糖尿病 各種繼發(fā)性糖尿病(胰腺切除,腎上腺皮質(zhì)激素 增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等,胰島素使用適應癥(2),對合理的飲食治療和口服降糖藥治療后血糖仍然未達標的患者 口服降糖藥治療繼發(fā)失效,可予胰島素聯(lián)合治療 對難以分型的消瘦患者(BMI18.5kg/m2),考慮使用胰島素治療,胰島素治療路經(jīng),中國2型糖尿病防治指南(2013年),,胰島素分類,,,生理胰島素作用模式,生理性胰島素曲線與人胰島素制劑,胰島素類似物相比于人胰島素制劑的優(yōu)勢,預混胰島素類似物的優(yōu)點,符合餐后生理胰島素分泌時相 進食時間更為靈活,胰島素治療方法,起始治療 強化治療 特殊情況下胰島素的使用,胰島素起始治療的時機,起始胰島素治療方案,中國2型糖尿病防治指南(2010年),胰島素強化治療方案,特殊情況時胰島素的治療時機,新診斷2 型糖尿病伴明顯高血糖時可使用胰島素強化治療 嚴重慢性并發(fā)癥:重癥糖尿病腎病、糖尿病足等 以下狀態(tài)需臨時換用胰島素渡過危險期: 嚴重急性并發(fā)癥:高滲性高血糖狀態(tài)、酮癥酸中毒等 感染 圍手術期 妊娠糖尿病 繼發(fā)性糖尿病和特異性糖尿病 合并其他嚴重疾?。?冠心病、腦血管病、肝病、膠原病(紅斑狼瘡、類風濕)等,中國2型糖尿病防治指南(2010年) 中國2型糖尿病防治指南(科普版),88-89,關于早期強化治療,中國2型糖尿病防治指南(2013年),糖。,針對不同患者選擇合適的胰島素治療方案 血糖監(jiān)測是胰島素治療的必須 胰島素劑量調(diào)整需要根據(jù)血糖監(jiān)測情況循序漸進,胰島素治療強調(diào)個體化,,,注射胰島素可能會出現(xiàn)的不良反應,K. Hermansen et al. Diabetes Care 2006;29(6):1269-74. 廖二元,超楚生 主編 《內(nèi)分泌學》人民衛(wèi)生出版社 p1476-7.,1、糖尿病綜合性治療策略包括: A 降糖 B 降壓 C 調(diào)脂 D 抗凝 E 控制體重和改善生活方式,選擇題:,2、口服降糖藥分類: A 雙胍 B 促泌劑 C 糖苷酶抑制劑 D 噻唑烷二酮 E DPP-4酶抑制劑,胰島素起始治療的時機?,問答題:,,Thank You!,- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權。
- 關 鍵 詞:
- 糖尿病藥物 治療
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學習交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權,請勿作他用。
鏈接地址:http://m.hcyjhs8.com/p-2885650.html