2019-2020年高考化學(xué) 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物單元過關(guān)練(含解析)魯教版選修5.doc
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2019-2020年高考化學(xué) 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物單元過關(guān)練(含解析)魯教版選修5 1.將有機物的混合物在一定條件下反應(yīng):①甲醇與乙醇的混合物與濃硫酸加熱得醚;②乙二醇與乙酸酯化得酯;③氨基乙酸和丙氨酸生成二肽;④苯酚和濃溴水反應(yīng)。所生成的有機物的種類由多到少的順序是( ) A. ③②④① B. ④③②① C. ③①②④ D. ①②③④ 2.下列試劑能用于檢驗酒精中是否含有水的是 ( ) A.五水合硫酸銅 B.無水硫酸銅 C.濃硫酸 D.金屬鈉 3.據(jù)最新報道:我國限塑3年,少用240億個塑料袋。下列有關(guān)說法錯誤的是( ) A.限塑的主要意義是減少白色污染 B.塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等 C.聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料 D.聚乙烯是由乙烯分子通過加成反應(yīng)聚合而成 4.下列說法中正確的是( ) A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛 C.醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇 D.完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的質(zhì)量相等 5.分子式為C5H10Cl2的有機分子中,所含有的甲基數(shù)不可能為( ) A.1個 B.2個 C.3個 D.4個 6.苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng),而苯酚與溴水即反應(yīng),原因( ) A.苯環(huán)與羥基相互影響,使苯環(huán)上氫原子活潑了 B.苯環(huán)與羥基相互影響,使羥基上的氫原子活潑了 C.苯環(huán)影響羥基,使羥基上的氫原子活潑了 D.羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了 7.欲使蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的主要性質(zhì),應(yīng)加入( ) A.18.4 mol/L硫酸溶液 B.飽和硫酸鈉溶液 C.1.0 mol/L硫酸銅溶液 D.福爾馬林溶液 8.結(jié)合乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),推測丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( ) A.加成反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.與Na反應(yīng) D.與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2 9.實驗室可以通過乙醇分子內(nèi)的脫水反應(yīng)制乙烯,反應(yīng)方程式如下:C2H5OH CH2=CH2↑+H2O 170℃ 濃H2SO4 下列醇類物質(zhì)中也能發(fā)生類似的脫水反應(yīng)生成烯烴的是( ) A.CH3—C—CH2—OH B.CH3—CH—CH2—CH3 C.CH3—CH2—C—CH2OH D. —CH2—OH CH3 CH3 OH CH3 CH3 10.尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種遺傳病。其轉(zhuǎn)化過程如下: 下列說法錯誤的是( ) A.酪氨酸的分子式為C9H11O3N B.對羥苯丙酮酸分子中有三種含氧官能團 C.可用溴水鑒別對羥苯丙酮酸與尿黑酸 D.1 mol尿黑酸最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng) 11.下列說法正確的是( ) A.乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng) B.乙醇與濃硫酸混合,加熱至170C制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C.用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗酒駕,發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng) D.等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒,消耗O2的物質(zhì)的量相同 12.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A.0.1 mol C3H6Cl2中化學(xué)鍵總數(shù)為 B.42 g乙烯中含碳原子數(shù)為3 C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L苯完全燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為(6/22.4) D.0.1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)一定為0.3 13.烯丙醇(CH2=CH—CH2OH)是一種無色有刺激性氣味的液體,是重要的有機合成原料。請回答: (1)烯丙醇的分子式為 ;烯丙醇中含有的官能團的名稱是____。 (2)0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣 __L。 (3)寫出烯丙醇與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 ,反應(yīng)類型為___________。 (4)烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為 ,酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物在一定條 件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為 。 14.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得: 下列有關(guān)敘述正確的是 A.貝諾酯分子式為C17H13NO5 B.可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng) D.1 mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH 15.分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,在酸性條件下水解生成有機物B和C,其中C能被催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)共有( ) A.1種 B.6種 C.9種 D.18種 16.M是一種冶療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡式見下圖),已知M分子中-NH-COO-基團(除H外)與苯環(huán)在同一平面內(nèi),關(guān)于M的以下說法正確的是( ) A.該物質(zhì)易溶于水 B.M能發(fā)生加聚反應(yīng) C.M的分子式為C13H12O2NF4 D.M分子內(nèi)至少有13個碳原子在同一平面內(nèi) 17.某酯的分子式為C6H12O2,其變化如圖所示:若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則該酯的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 18.(16分)溴苯是一種化工原料,實驗室用以下甲、乙、丙、丁等儀器組合,合成溴苯的裝置示意圖(其余輔助儀器略去)及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按要求回答下列問題: 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點/C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 (1)儀器乙的名稱為: ; (2)用上圖的裝置制備溴苯時的操作為:向甲中預(yù)先加入少量鐵屑,再加入適量苯,丙中預(yù)先裝好適量液溴,將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中,充分反應(yīng)。反應(yīng)中鐵屑的作用是: ;寫出制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是: ; (3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是: ;寫出丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為: ; (4)充分反應(yīng)后,向甲中加入適量水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;所得到濾液就是制得的粗溴苯,其中含有未反應(yīng)完的液溴,最好應(yīng)選擇試劑 除去, A.氫氧化鈉溶液 B.稀鹽酸溶液 C.氯化鈉溶液 D.水 經(jīng)過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯,要進一步提純,應(yīng)選下列哪種操作 除去。 E.重結(jié)晶 F.過濾 G.蒸餾 H.萃取 19.(15分)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,部分性質(zhì)如下:能溶于水,易溶于乙醇;大約在175℃升華(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO);H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+2H2O。現(xiàn)用H2C2O4進行如下實驗: (一)探究草酸的不穩(wěn)定性 通過如圖實驗裝置驗證草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO,A、B、C中所加入的試劑分別是: ①B中盛裝的試劑 (填化學(xué)式); ②A中加入乙醇的目的是 。 (二)探究草酸的酸性 將0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)后溶液呈堿性,其原因是 (用離子方程式表示)。 (三)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)來探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 I.實驗前先用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸 反應(yīng)原理:□MnO+□H2C2O4+□ =□Mn2++□CO2↑+□H2O ①配平上述離子方程式; ②滴定時KMnO4溶液應(yīng)盛裝于 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中。 Ⅱ.探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 實驗編號 H2C2O4溶液 酸性KMnO4溶液 溫度 濃度(mol/L) 體積(mL) 濃度(mol/L) 體積 (mL) ① 0.10 2.0 0.010 4.0 25 ② 0.20 2.0 0.010 4.0 25 ③ 0.20 2.0 0.010 4.0 50 (1)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是 (填編號,下同),探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是 。 (2)測得某次實驗(恒溫)時溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖。 請解釋n(Mn2+)在反應(yīng)起始時變化不大、一段時間后快速增大的原因: _____。 20.一種無色液態(tài)有機物具有下列性質(zhì): ①能與鈉反應(yīng)生成氫氣 ②與碳酸鈉反應(yīng),放出氣體 ③其蒸氣對氫氣的相對密度為37 (1)推斷該有機物屬于哪一類有機化合物。 (2)計算該有機物的相對分子質(zhì)量、分子式。 (3)寫出該有機物可能有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。 21.(8分)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式: (1)2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱: 。 (2)將CO2通入苯酚鈉溶液中: 。 (3)1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng): 。 (4)葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng): 。 22. (代號DMP)是一種常用的酯類塑化劑,其蒸氣對氫氣的相對密度為97。工業(yè)上生產(chǎn)DMP的流程如圖所示: (1)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的是 ,D的核磁共振氫譜有 組峰。 (2)的名稱 ,C中官能團的名稱為 ,DMP的分子式為 。 (3)A→B的化學(xué)方程式為 。 (4)E是D的芳香族同分異構(gòu)體,E具有如下特征:①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上有三個取代基,則符合條件的E最多有 種,寫出其中任意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。 (5)用鄰二甲苯制備DMP的另一種途徑: 其中反應(yīng)①還有另外一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物最可能是 ,反應(yīng)②中的另一產(chǎn)物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。 23.(12分)有機物A是常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化: 已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:—X、—Y均為官能團)。 請回答下列問題: (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為__________。 (2)官能團—X的名稱為________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 (4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________________________________________。 (5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 Ⅰ.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅲ.不能發(fā)生水解反應(yīng) (6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號)。 a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基 參考答案 1.C 【解析】 2.B 【解析】 試題分析:A、加入五水合硫酸銅,無論是否有水,固體的顏色不變,不能檢驗,錯誤;B、用無水硫酸銅檢驗酒精中是否含有水,如有水,生成CuSO4?5H2O,固體由白色變?yōu)樗{色,可鑒別,正確; C、水和乙醇與濃硫酸混合,現(xiàn)象相似,不能鑒別是否含有水,錯誤;D、水和乙醇都和金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能鑒別,錯誤。 考點:考查物質(zhì)的鑒別及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。 3.C 【解析】 聚氯乙烯的單體是氯乙烯,是通過人工合成的,選項C不正確,其余都是正確的,分別考查塑料的成分、加工、和限塑的意義。答案選C。 4.C 【解析】乙醛分子中存在飽和碳原子,故所有原子不可能共面,A項錯誤;甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等有機物也能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它們不屬于醛,B項錯誤;乙醛和乙醇的分子式分別為C2H4O、C2H6O,完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的量不等。D項錯誤。 5.D 【解析】 試題分析:分子式為C5H10Cl2的有機是戊烷的二元取代物,戊烷分子中最多含有4個甲基,即新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,由于中間碳原子上沒有氫原子,所以再發(fā)生二元取代反應(yīng)時,最多剩余3個甲基,答案選D。 考點:考查同分異構(gòu)體判斷 6.D 【解析】苯與苯酚的區(qū)別在于—OH代替了苯中的—H原子,受—OH影響,使苯環(huán)上的鄰對位氫原子活潑,易于取代,答案為D 7.B 【解析】 試題分析:選項ACD都能使蛋白質(zhì)變性,而B選項使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的現(xiàn)象,沒有改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)所以答案選D 考點:考查蛋白質(zhì)性質(zhì)的相關(guān)知識 8.D 【解析】 試題分析:CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能團,其中C=C可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),-OH可發(fā)生氧化、酯化、取代反應(yīng),故選D。 考點:有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu) 9.B 【解析】 試題分析:醇若能發(fā)生上述的消去反應(yīng),則在羥基連接的C原子的鄰位C原子上應(yīng)該有H原子。符合題意的只有B,故選項是B。 考點:考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識。 10.C 【解析】 試題分析:A、由酪氨酸的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其分子式為C9H11O3N,正確;B、對羥苯丙酮酸分子中有酚羥基、羰基、羧基三種含氧官能團,正確;C、對羥苯丙酮酸與尿黑酸的結(jié)構(gòu)中都存在酚羥基,都與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,所以無法用溴水鑒別二者,錯誤;D、1 mol尿黑酸中有2mol羥基,1mol羧基,所以最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng),正確,答案選C。 考點:考查有機物分子式的判斷,官能團的判斷及性質(zhì)應(yīng)用 11.C 【解析】 試題分析:A、乙烯使酸性高猛酸堿褪色,是被氧化,故A錯誤;B、乙醇與濃硫酸加熱制備乙烯屬于消去反應(yīng),故B錯誤;C、重鉻酸鉀有強氧化性,可以氧化乙醇,故C正確;D、等質(zhì)量的乙烯和乙醇燃燒時,乙烯耗氧量多,故D錯誤。 考點:考查有關(guān)乙醇的相關(guān)性質(zhì) 12.C 【解析】 試題分析:根據(jù)一個C3H6Cl2的結(jié)構(gòu)式,C3H6Cl2分子中含6個C—H,2個C—Cl、2個C—C,共10個共價鍵,故0.1molC3H6Cl2中化學(xué)鍵為1mol,個數(shù)為NA,A對;42 g乙烯的物質(zhì)的量為42g28g/mol=1.5mol,乙烯有2個C原子,碳原子的物質(zhì)的量為3mol,個數(shù)為3NA ,B對;標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積求出物質(zhì)的量,C錯;根據(jù)C2H2OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O 則0.1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧氣為0.3mol,個數(shù)為0.3NA,D對;故選C 考點:阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用 13.(1)C3H6O(1分) ;碳碳雙鍵、羥基(2分) (2)3.36 (2分) (3)CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH (2分) ; 加成反應(yīng)(1分) (4)CH3CO18O H+CH2=CH—CH2OH CH3COOCH2CH=CH2+H218O(2分) (2分) 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)烯丙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH—CH2OH可知,其分子式為C3H6O,分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和羥基。 (2)烯丙醇分子中含有1個羥基,2分子烯丙醇生成1分子氫氣,因此0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到0.3mol2=0.15mol氫氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積=0.15mol22.4L/mol=3.36L。 (3)烯丙醇含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。 (4)在酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,因此烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為CH3CO18O H+CH2=CH—CH2OH CH3COOCH2CH=CH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,所以根據(jù)生成物的結(jié)構(gòu)簡式可知,得到的高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為。 考點:考查有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機反應(yīng)類型判斷以及方程式的書寫等 14.B 【解析】 試題分析:A.根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式可知它的分子式為C17H15NO5, A項錯誤;B. 乙酰水楊酸中無酚羥基,而對乙酰氨基酚中有酚羥基,濃溴水遇酚羥基生成白色沉淀,能區(qū)別,B項正確;C.乙酰水楊酸含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,但對乙酰氨基酚不含羧基,和碳酸氫鈉不反應(yīng),得不到CO2,C項錯誤;貝諾酯與足量NaOH反應(yīng),肽鍵也斷裂,最多消耗5mol NaOH,D項錯誤;答案選B。 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 15.B 【解析】 試題分析:分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,說明屬于酯類。在酸性條件下水解生成有機物B和C,其中C能被催化氧化成醛,說明C是醇。由于與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子才能被氧化為醛,則C可以是甲醇,對應(yīng)的B是丁酸,有兩種可能的結(jié)構(gòu);C也可以是乙醇,B是丙酸;C也可以是1—丙醇,B只能是乙酸;C也可以是1—丁醇或2—甲基—1—丙醇,B只能是甲酸,所以A可能的結(jié)構(gòu)共有6種,答案選B。 考點:考查同分異構(gòu)體判斷 16.B 【解析】 試題分析:結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)、酯基等憎水基團,故難溶于水,A錯;結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應(yīng),B對;M的分子式為C13H11O2NF4 ,C錯;苯環(huán)所在的6個碳原子與直接接在苯環(huán)上的碳原子共面,則至少有7個碳原子共面,D錯。 考點:有機物的溶解性、原子的共面問題、官能團和性質(zhì)的關(guān)系。 17.A 【解析】 試題分析:酯水解上層A和B,B能發(fā)生催化氧化,則B是醇,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A是甲酸,B是戊醇。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則該酯就有3種同分異構(gòu)體,答案選A。 考點:考查同分異構(gòu)體判斷 18.(1)球型冷凝管(2分)(2)催化劑(2分) + Br2 +HBr (3分) (3)防倒吸(2分)NaOH+HBr=2NaBr+H2O(3分)(4)A(2分),G(2分) 【解析】 試題分析:(1)儀器乙的名稱為:球型冷凝管。(2)在溴苯的制取中鐵做催化劑;發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為: + Br2 +HBr。(3)倒置的漏斗的目的是防倒吸;根據(jù)苯、溴苯和溴的沸點,它們會冷凝成液體回到燒瓶中,那么揮發(fā)出來的物質(zhì)主要是HBr,所以丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式是:NaOH+HBr=2NaBr+H2O。(4)要除去溴苯中的溴最好用氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉溶液與溴苯不反應(yīng),與溴反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),選A;溴苯的沸點為156C,苯的沸點為80C,沸點相差較大,故用蒸餾的方法分離。 考點:溴苯的制備、物質(zhì)的除雜和分離、常見實驗儀器的識別。 19.(共15分) (一)①Ca(OH)2或Ba(OH)2, ②除去H2C2O4,避免對CO2的檢驗造成干擾 (二)C2O42- + H2O HC2O4- + OH- (三)I. ① 2 5 6 H+ 2 10 8 ②酸式(1分) Ⅱ.(1)②和③, ①和② (2)Mn2+對該反應(yīng)有催化作用 【解析】 試題分析:(一)①草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO,所以B裝置用來驗證二氧化碳?xì)怏w,所以B裝置內(nèi)的試劑是Ca(OH)2或Ba(OH)2; ②因為草酸受熱分解時,會產(chǎn)生草酸蒸汽,二草酸與氫氧化鈣也反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,對二氧化碳的檢驗產(chǎn)生干擾,所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4,避免對CO2的檢驗造成干擾; (二)0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),得到草酸鈉的溶液,草酸鈉為強堿弱酸鹽,草酸根離子水解使溶液呈堿性,離子方程式為C2O42- + H2O HC2O4- + OH-; (三)I、①根據(jù)元素守恒,則反應(yīng)物中有氫離子參加,Mn元素的化合價從+7價降低到+2價,得到5個電子,C元素的化合價從+3價升高到+4價,整體失去2個電子,根據(jù)得失電子守恒,則高錳酸根離子的系數(shù)是2,草酸根離子的系數(shù)是5,二氧化碳的系數(shù)是10,錳離子的系數(shù)是5,再根據(jù)電荷守恒、元素守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是8; ②高錳酸鉀溶液具有強氧化性,易腐蝕堿式滴定管的膠管,所以用酸式滴定管盛放; II、(1)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響時,除溫度不同外,其余條件均相同,所以是②和③,探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響時,則溫度相同,所以是①和②; (2)n(Mn2+)在反應(yīng)起始時變化不大、一段時間后快速增大,是因為開始的錳離子的物質(zhì)的量較少,隨反應(yīng)的進行,物質(zhì)的量逐漸增加,且對反應(yīng)有催化作用,所以一段時間后快速增加。 考點:考查對實驗的分析評價,化學(xué)方程式的配平,對圖象的分析 20.(1)羧酸 (2)74 C3H6O2 (3)CH3CH2—COOH、、、 【解析】由題意,該有機物相對分子質(zhì)量為74,分子式為C3H6O2;因能與Na2CO3反應(yīng)放出氣體,故含—COOH,該有機物屬于羧酸類。 21.(1)CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O (2)CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3 (3)CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH2 (4)CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【解析】 試題分析:(1)2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水,方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O. (2)將CO2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的方程式為CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3。 (3)1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng)方程式為CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH2。 (4)葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 考點:考查有機反應(yīng)方程式的書寫 22.(15分) (1)①②⑤ (2分) 3 (2分) (2)1,2—二甲苯(或鄰二甲苯)(1分) 醛基(1分) C10H10O4 (1分) (3) (2分) (4)20 (2分) (2分) (5)H2O (1分) CH3OH (1分) 【解析】 試題分析:(1)苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成鄰二氯甲苯A,A在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成B是鄰苯二甲醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰二苯甲醛C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D是鄰苯二甲酸,再與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成DMP,所以上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是①②⑤;D為鄰二苯甲酸,羧基和苯環(huán)上鄰、間位的H原子共3種,所以D的核磁共振氫譜有3組峰; (2)的名稱是鄰二甲苯,C中的官能團是醛基,DMP蒸氣對氫氣的相對密度為97,則DMP的相對分子質(zhì)量是194,是鄰二苯甲酸與ROH酯化的產(chǎn)物,根據(jù)DMP的結(jié)構(gòu)簡式可知R是-CH3,則該醇為甲醇,所以DMP的分子式是C10H10O4; (3)B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成C是鄰苯二甲醇,化學(xué)方程式是 ; (4)E的分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);則另一個取代基為羧基或甲酸酯基,苯環(huán)上有3個不同的取代基,可以先固定前2個,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),然后對每種結(jié)構(gòu),分析其第三個取代基的位置,分別有4、4、2種,有10種,而第三個取代基有2種,所以符合題意的E有20種結(jié)構(gòu);如;任意改變?nèi)齻€取代基的位置可得到不同的結(jié)構(gòu)簡式; (5)鄰二甲苯與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰苯二甲酸酐和水,所以反應(yīng)①的另一種產(chǎn)物是H2O; 反應(yīng)②中的另一產(chǎn)物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,用DMP的分子式與H2O相加減去鄰苯二甲酸酐的分子式后除以2可得到F的分子式是CH4O,F(xiàn)屬于醇類,所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3OH。 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的判斷,同分異構(gòu)體的判斷,物質(zhì)分子式、結(jié)構(gòu)簡式的判斷 23.(1)1丙醇 (寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可) (6)c 【解析】 試題分析:由題意可知:B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為1-丙醇,即CH3CH2CH2OH,發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯,即D為CH3CH═CH2,高分子化合物E為聚丙烯,C能和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳,則一定含有羧基,能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),一定含有酚羥基,所以c為:,B和C是A發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:。(1)B的名稱為1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH;(2)c為:,官能團-X的名稱為羧基;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)反應(yīng)⑤為C中羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),化學(xué)方程式為;(5)C有多種同分異構(gòu)體,滿足含苯環(huán)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、不能發(fā)生水解反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)、醛基結(jié)構(gòu)但不含酯基,故符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式三種;(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中具有還原性的基團為酚羥基。 考點:有機物的推斷 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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